연구용

Sodium ferulate 5-HT Receptor 활성제

Name: Sodium ferulate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4740
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S4740

Sodium ferulate (SF, Ferulic acid sodium salt)는 ferulic acid의 나트륨염으로, 심혈관 및 뇌혈관 질환 치료와 혈전 예방을 위해 전통 중국 의학에서 사용되는 약물입니다.

Sodium ferulate 5-HT Receptor 활성제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 216.17

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품질 관리

배치: 순도: 99.82%

99.82

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 5-HT Receptor 억제제	WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl Puerarin BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	216.17	화학식	C₁₀H₉O₄.Na	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	24276-84-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Ferulic acid sodium salt			Smiles	COC1=C(C=CC(=C1)C=CC(=O)[O-])O.[Na+]

용해도

In vitro
배치:

Water : 43 mg/mL

DMSO : 2 mg/mL (9.25 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 43 mg/mL (198.91 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 43 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	SF는 안정하고 수용성입니다. 시험관 내에서 SF(0.4 mg/mL)는 아데노신 이인산(ADP) 또는 콜라겐에 의해 유도된 혈소판 응집을 억제합니다. 1 mg/mL에서 SF는 트롬빈 유도 혈소판 응집 및 표지된 혈소판으로부터 [3H]5-HT 방출을 억제합니다. SF 작용 메커니즘은 사이클로옥시게나제와 TXA2 합성 효소 억제를 통해 매개되는 것으로 보입니다. 시험관 내에서 SF는 쥐 혈소판에서 지질 과산화물 말론디알데하이드(MDA) 생성을 억제하고, MDA 및 하이드록실 라디칼(OH·)에 의해 유도된 용혈을 억제하며, 적혈구 막에서는 과산화수소(H2O2) 및 초과산화물 음이온(O₂^-)에 의해 유도된 지질 과산화를 억제합니다. SF는 산소 자유 라디칼의 직접적인 제거제입니다. SF는 새로운 비펩타이드성 엔도텔린 길항제로 작용하여 ET-1이 수용체에 결합하는 것을 방지하는 것으로 밝혀졌습니다.
생체 내(In vivo)	SF는 동물과 인간에게서 항혈전, 혈소판 응집 억제 및 항산화 활성을 가집니다. 에탄올, 사염화탄소, 파라세타몰 또는 프레드니솔론 유도 마우스 간 독성에서, SF 0.1 g/kg를 10일 동안 매일 경구 투여하면 간 지질 과산화물 MDA 함량의 증가를 억제하고 글루타치온(GSH) 및 관련 효소 수치를 안정화하여 간 손상을 완화합니다. 글리세롤 유도 마우스 신장 산화 손상에서 SF 0.2 g/kg i.p.는 신장 MDA 함량 증가와 글리세롤 주사에 의해 유도된 GSH 함량, 글루타치온 과산화효소(GSH-Px), 글루타치온 S-전이효소(GST), 카탈라아제(Cat) 및 SOD 활성 감소를 역전시키고 신장 조직학을 개선합니다. SF는 실험적 심근 허혈에 명확한 보호 효과를 가집니다. 토끼에서 SF는 실험적 심근 경색 영역을 41% 감소시키고 기니피그 심근 균질액의 산소 소비를 감소시킵니다. SF는 또한 쥐의 심근 허혈 재관류 손상에 보호 효과를 가집니다. 또한 SF는 동물 모델에서 항동맥경화 효과를 가집니다. SF의 항부정맥 효과는 실험적 부정맥 동물 모델에서 입증되었지만, 아직 임상 연구에서는 입증되지 않았습니다. SF의 제거 반감기는 약 9.86분입니다. 마우스에서 SF의 급성 경구 LD50은 3.2 g/kg입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16007232/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24489938/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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