연구용
Genz-123346 free base Prostaglandin Receptor 억제제
제품 번호S6496
화학 구조
분자량: 418.57
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 418.57 | 화학식 | C24H38N2O4 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 491833-30-8 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CCCCCCCCC(=O)NC(CN1CCCC1)C(C2=CC3=C(C=C2)OCCO3)O | ||
용해도
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In vitro |
DMSO
: 84 mg/mL
(200.68 mM)
Ethanol : 84 mg/mL Water : Insoluble |
몰농도 계산기
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In vivo |
|||||
생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
GL1 synthase
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|---|---|
| 생체 내(In vivo) |
Zucker 당뇨병성 지방 쥐에서 Genz-123346으로 치료하면 혈당 수치가 유의하게 낮아지고, 결과적으로 시간 경과에 따른 췌장 β 세포 기능의 정상적인 악화를 부분적으로 예방하며, 췌도가 인슐린을 분비하는 능력을 보존합니다. 고지방식이 유도 비만 쥐에서 Genz-123346은 본질적으로 A1C 수치를 마른 동물과 같은 수준으로 정상화합니다. A1C 수치의 개선은 상당히 지속적이며, 식이 유도 비만 쥐에서 4개월 이상 연장됩니다. |
참조 |
기술 지원
제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에는 사용하지 마십시오. 환자에게 판매하지 않습니다.
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