연구용
제품 번호S7756
| 분자량 | 218.25 | 화학식 | C12H14N2O2 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 110117-83-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | NLG-8189, 1-Methyl-D-tryptophan, 1-MT | Smiles | CN1C=C(C2=CC=CC=C21)CC(C(=O)O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
IDO
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| 시험관 내(In vitro) |
Indoximod는 인간 단핵구 유래 수지상 세포와 종양 배액 림프절에서 직접 분리한 생쥐 수지상 세포를 모두 사용하여 IDO 발현 수지상 세포에 의해 생성된 T 세포 억제를 유의하게 역전시킵니다. 이 화합물은 mTOR를 자극하는 Trp 충분 신호를 활성화하고, IDO 유도 Trp 결핍 및 자가포식 반응을 완화합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
이식성 흑색종 및 이식성 및 자가 발생 유방암의 마우스 모델에서 Indoximod (400 mg/kg p.o.)는 복합 화학-면역 요법 요법 환경에서 항종양 면역을 향상시킵니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03301636 | Terminated | Melanoma |
NewLink Genetics Corporation|Lumos Pharma |
December 8 2017 | Phase 2 |