연구용

Indoximod IDO/TDO 억제제

제품 번호S7756

메틸화된 트립토판인 Indoximod는 IDO (인돌아민-(2,3)-다이옥시게나아제) 경로 억제제로 작용하여 IDO 매개 면역 억제를 역전시킵니다. 2상.이 제품은 용해도가 낮으니, 동물 실험은 가능하며, 세포 실험은 신중하게 선택하십시오!
Indoximod IDO/TDO 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 218.25

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품질 관리

배치: 순도: 99.83%
99.83

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 218.25 화학식

C12H14N2O2

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 110117-83-4 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 NLG-8189, 1-Methyl-D-tryptophan, 1-MT Smiles CN1C=C(C2=CC=CC=C21)CC(C(=O)O)N

용해도

In vitro
배치:

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
IDO
시험관 내(In vitro)

Indoximod는 인간 단핵구 유래 수지상 세포와 종양 배액 림프절에서 직접 분리한 생쥐 수지상 세포를 모두 사용하여 IDO 발현 수지상 세포에 의해 생성된 T 세포 억제를 유의하게 역전시킵니다. 이 화합물은 mTOR를 자극하는 Trp 충분 신호를 활성화하고, IDO 유도 Trp 결핍 및 자가포식 반응을 완화합니다.

생체 내(In vivo)

이식성 흑색종 및 이식성 및 자가 발생 유방암의 마우스 모델에서 Indoximod (400 mg/kg p.o.)는 복합 화학-면역 요법 요법 환경에서 항종양 면역을 향상시킵니다.

참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT03301636 Terminated
Melanoma
NewLink Genetics Corporation|Lumos Pharma
December 8 2017 Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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