연구용
제품 번호S6721
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MDA-MB-231 | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells by MTT assay, IC50=0.39μM. | 29953808 | |||
| MDA-MB-231 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTT assay, EC50=0.4μM. | 24312699 | ||
| MCF7 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTT assay, EC50=0.7μM. | 24312699 | ||
| MCF7 | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against human MCF7 cells by MTT assay, IC50=0.71μM. | 29953808 | |||
| MEF | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against MEF cells by MTT assay, IC50=4.2μM. | 29953808 | |||
| MDA-MB-231 | Autophagic assay | 5 to 10 uM | 24 hrs | Induction of autophagic flux in human MDA-MB-231 cells assessed as increase in p62 oligomerization at 5 to 10 uM after 24 hrs | 24312699 | |
| MDA-MB-231 | Apoptosis assay | 10 uM | 48 hrs | Induction of apoptosis in human MDA-MB-231 cells assessed as caspase-3 cleavage at 10 uM after 48 hrs | 24312699 | |
| MCF7 | Autophagic assay | 5 to 10 uM | 24 hrs | Induction of autophagic flux in human MCF7 cells assessed as increase in p62 oligomerization at 5 to 10 uM after 24 hrs | 24312699 | |
| MDA-MB-231 | Apoptosis assay | 10 uM | 48 hrs | Induction of apoptosis in human MDA-MB-231 cells assessed as PARP cleavage at 10 uM after 48 hrs | 24312699 | |
| MCF7 | Autophagic assay | 5 to 10 uM | 24 hrs | Induction of autophagic flux in human MCF7 cells assessed as decrease in p62 monomer level at 5 to 10 uM after 24 hrs | 24312699 | |
| MDA-MB-231 | Autophagic assay | 5 to 10 uM | 24 hrs | Induction of autophagic flux in human MDA-MB-231 cells assessed as decrease in p62 monomer level at 5 to 10 uM after 24 hrs | 24312699 | |
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| 분자량 | 534.54 | 화학식 | C24H21Cl2N3OS3 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1456551-16-8 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CCN1C(=CC2=[N+](C=CS2)CC3=CC=CC=C3)SC(=C4N(C5=C(S4)C=C(C=C5)Cl)C)C1=O.[Cl-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(18.7 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Hsp70
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참조 |
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