연구용
KRpep-2d KRas 억제제
제품 번호S8499
화학 구조
분자량: 2561.01
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 2561.01 | 화학식 | C108H182N44O25S2 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 2098181-84-9 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CCC(C)C1NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C3CCCN3C(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(NC(=O)C4CCCN4C(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CC5=CC=C(O)C=C5)NC(=O)C(CO)NC1=O)C(C)C)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)N | ||
용해도
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In vitro |
Water : 100 mg/mL |
몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
K-Ras(G12D)
(Cell-free assay) 1.6 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
KRpep-2d는 K-Ras（G12D）에 8.9 nM의 Kd로 결합하며, WT K-Ras에 비해 약 6배의 선택성을 보여 해리 반감기를 연장시킵니다. 이 화합물은 K-Ras(G12D) 하류의 ERK 인산화를 A427 암세포 증식과 함께 30 μM 펩타이드 농도에서 유의하게 억제합니다.
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참조 |
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기술 지원
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