연구용

L-765314 Adrenergic Receptor 길항제

Name: L-765314
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0862
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S0862

L-765314는 1.90 nM의 IC50과 쥐 및 인간 α1b adrenergic receptor에 대해 각각 5.4 및 2.0의 Ki를 갖는 선택적이고 강력한 α1b-아드레날린 수용체(α1b adrenergic receptor) 길항제입니다.

L-765314 Adrenergic Receptor 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 522.60

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품질 관리

배치: S086201 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.95%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.95

관련 타겟	Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
기타 Adrenergic Receptor 억제제	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	522.60	화학식	C₂₇H₃₄N₆O₅	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	189349-50-6	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	COC1=CC2=NC(=NC(=C2C=C1OC)N)N3CCN(C(C3)C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)OCC4=CC=CC=C4

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (191.35 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	α1b-adrenoceptor 1.9 nM α1b-adrenoceptor (in receptor binding affinity to human experiment) 2 μM(Ki) α1b-adrenoceptor (in receptor binding affinity to rat experiment) 5.4 μM(Ki)
시험관 내(In vitro)	L-765,314는 강력하고 선택적인 α1b adrenergic receptor 길항제로, 단백질 키나아제 C(PKC) 의존성 티로시나아제 활성 조절을 표적으로 하여 멜라닌 생성을 감소시키고 멜라닌 전구체의 세포 내 수준을 높입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9548811/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30795539/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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