Home Metabolism Transferase 억제제 L-Cycloserine

연구용

L-Cycloserine Transferase 억제제

제품 번호S3945

L-Cycloserine (Levcycloserine, Levcicloserina, Levcycloserinum, (-)-Cycloserine, (S)-Cycloserine)은 3-ketodihydrosphingosine synthetase를 억제하여 sphingolipid pathway의 강력한 억제제입니다. 또한 HIV-1 세포병변 효과, 복제 및 감염성을 억제합니다.
L-Cycloserine Transferase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 102.09

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품질 관리

배치: S394501 Water]20 mg/mL]false]DMSO]8 mg/mL]false]]]false 순도: 99.55%
99.55

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 102.09 화학식

C3H6N2O2

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 339-72-0 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Levcycloserine, Levcicloserina, Levcycloserinum, (-)-Cycloserine, (S)-Cycloserine Smiles C1C(C(=O)NO1)N

용해도

In vitro
배치:

Water : 20 mg/mL

DMSO : 8 mg/mL (78.36 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
3-ketodihydrosphingosine synthetase
시험관 내(In vitro)
L-Cycloserine은 sphingolipid pathway의 첫 번째 효소인 3-ketodihydrosphingosine (3KDS) synthase (serine palmitoyltransferase)의 강력한 억제제이며, 박테리아(Bacteroides levii) 유래 및 시험관 내 뇌와 심장 미소체에서 유래한 3KDS synthase의 비가역적 억제를 유발합니다.
생체 내(In vivo)
마우스에게 L-Cycloserine을 낮은 용량으로 장기간 피하 투여하면 다른 sphingolipids에는 거의 영향을 미치지 않으면서 뇌 세레브로사이드 수치가 유의하게 감소합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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