연구용
Linderane PDE 활성제
제품 번호S9229
화학 구조
분자량: 260.29
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 260.29 | 화학식 | C15H16O4 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 13476-25-0 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC1=CCCC23C(O2)C(C4=C(C1)OC=C4C)OC3=O | ||
용해도
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In vitro |
DMSO
: 52 mg/mL
(199.77 mM)
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몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
PDE3
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Linderane은 쥐의 1차 간세포에서 간 PDE3를 활성화하여 포도당 신생을 억제합니다. 이는 기저 및 포스콜린 자극 조건 모두에서 쥐의 1차 간세포에서 포스포에놀피루브산 카복시키나제(Pck1) 및 포도당-6-포스파타제(G6pc) 유전자 발현을 감소시키고, 세포 내 cAMP 농도 및 CREB 인산화를 감소시킵니다. 이 화합물은 또한 쥐의 1차 간세포에서 총 PDE 및 PDE3 활성을 증가시키지만 PDE4 활성은 증가시키지 않습니다. 이는 세포외 조절 단백질 키나제 1/2 (ERK1/2) 및 신호 변환기 및 전사 활성제 3 (STAT3) 활성화를 통해 간접적으로 PDE3를 활성화했습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Linderane은 ob/ob 마우스에 만성 경구 투여 후 포도당 및 지질 Metabolism을 개선했습니다.
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참조 |
기술 지원
제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에는 사용하지 마십시오. 환자에게 판매하지 않습니다.
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