연구용

Loxistatin Acid (E-64C) Cysteine Protease 억제제

Name: Loxistatin Acid (E-64C)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7392
Rating: 5 (4 reviews)

제품 번호S7392

E-64의 유도체인 Loxistatin Acid (E-64C, NSC 694279, EP 475)는 비가역적이고 막 투과성 cysteine protease 억제제입니다. 이 화합물은 SARS-CoV-2 바이러스 진입에 필요한 시스테인 프로테아제인 카텝신 L을 억제합니다.

Loxistatin Acid (E-64C) Cysteine Protease 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 314.38

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품질 관리

배치: S739201 DMSO]62 mg/mL]false]Ethanol]62 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false 순도: 99.82%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.82

관련 타겟	HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease
기타 Cysteine Protease 억제제	N-Ethylmaleimide (NEM) MG132 SSS Calpeptin Aloxistatin (E-64d) Odanacatib E-64 MG-101 (ALLN) Z-FA-FMK Cathepsin Inhibitor 1 PD 151746

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	314.38	화학식	C₁₅H₂₆ N₂ O₅	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	76684-89-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	NSC 694279, EP 475			Smiles	CC(C)CCNC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1C(O1)C(=O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 62 mg/mL (197.21 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 62 mg/mL

Water : 2 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	saline Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.000mg/ml (6.36mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 2 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	cysteine protease
시험관 내(In vitro)	티올 프로테아제 억제제인 Loxistatin Acid (E-64C)는 온전한 혈소판에서 칼파인 활성을 억제합니다. 또한 신경 크로마핀 세포의 조절된 분비 소포에서 β-분비효소 활성을 억제하고 Aβ 생산을 감소시켜 알츠하이머병에 대한 치료 전략을 제시합니다.
생체 내(In vivo)	근이영양증 닭의 가슴 근육에서 Loxistatin Acid (E-64C)는 카텝신 B와 카텝신 H의 증가된 활성을 정상화합니다. 이 화합물은 또한 쥐의 중대뇌동맥 폐색 후 뇌 단백질의 허혈성 분해를 억제합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2537073/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7309707/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1706637/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14598316/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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