연구용

Z-FA-FMK Cysteine Protease 억제제

Name: Z-FA-FMK
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7391
Rating: 5 (11 reviews)

제품 번호S7391

Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK)는 비가역적인 cysteine protease 억제제이며, 이펙터 카스파제도 억제합니다.

Z-FA-FMK Cysteine Protease 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 386.42

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품질 관리

배치: 순도: 99.69%

99.69

관련 타겟	HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease
기타 Cysteine Protease 억제제	N-Ethylmaleimide (NEM) MG132 SSS Calpeptin Aloxistatin (E-64d) Odanacatib E-64 MG-101 (ALLN) Cathepsin Inhibitor 1 PD 151746 Loxistatin Acid (E-64C)

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	386.42	화학식	C₂₁ H₂₃ F N₂ O₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	197855-65-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	(1S)-Z-FA-FMK			Smiles	CC(C(=O)CF)NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 77 mg/mL (199.26 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 48 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 77 mg/mL (199.26 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 34 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	cysteine protease
시험관 내(In vitro)	Z-FA-FMK는 섬유아세포와 파골세포에 의한 섬유 콜라겐 분해를 억제합니다. 이 화합물은 대식세포에서 NF-kappaB 의존적 유전자 발현 억제를 통해 LPS 유도 사이토카인 생성을 억제합니다. 시험관 내에서 미토젠과 IL-2에 의해 유도된 T 세포 증식을 효율적으로 차단합니다.
생체 내(In vivo)	Z-FA-FMK는 비강내 폐렴구균 감염 마우스 모델에서 폐와 혈액 모두에서 폐렴구균 성장을 유의하게 증가시킵니다. 이 화합물은 중증 복합 면역결핍 마우스에서 Ras 종양성 종양 및 숙주 심장 조직의 레오바이러스 감염을 차단합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4073501/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2069557/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11290751/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16951345/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20834102/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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