연구용

NMS-P118 PARP 억제제

Name: NMS-P118
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8363
Rating: 5 (7 reviews)

제품 번호S8363

NMS-P118은 우수한 ADME 및 약동학적 프로파일을 가진 강력하고 경구 투여 가능하며 고도로 선택적인 PARP-1 억제제로, PARP-2에 비해 PARP-1에 150배의 선택성을 나타냅니다(각각 Kd 0.009 μM vs 1.39 μM).

화학 구조

분자량: 395.42

바로가기

품질 관리

배치: 순도: 99.90%

99.90

관련 타겟	HDAC ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
기타 PARP 억제제	XAV-939 AZD5305 (Saruparib) Veliparib (ABT-888) PJ34 HCl AG-14361 Iniparib (BSI-201) G007-LK Pamiparib UPF 1069 A-966492

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	배양 시간	활성 설명
HeLa cells	Function assay	30 mins	Inhibition of PARP1 in human HeLa cells assessed as reduction of H2O2-induced PAR formation preincubated for 30 mins followed by H2O2 addition measured after 15 mins by immunocytochemical analysis, IC50=0.04 μM
MDA-MB-436 cells	Cytotoxicity assay	10 to 14 days	Cytotoxicity against BRCA1-deficient human MDA-MB-436 cells assessed as inhibition of colony formation after 10 to 14 days by crystal violet staining, IC50=0.14 μM
클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	395.42	화학식	C₂₀H₂₄F₃N₃O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1262417-51-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1CC(CCC1N2CCC(CC2)N3CC4=C(C3=O)C(=CC(=C4)F)C(=O)N)(F)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 79 mg/mL (199.78 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 24 mg/mL (60.69 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.4mg/ml (1.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.4mg/ml (1.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	PARP1 (Cell-free assay) 0.009 μM(Kd)
시험관 내(In vitro)	NMS-P118은 강력한(KD = 0.009 μM) PARP-1 억제제로, PARP-2(KD = 1.39 μM)에 비해 150배의 선택성을 보입니다. 이 화합물은 높은 용해도와 투과성을 나타냅니다.
생체 내(In vivo)	NMS-P118은 대사적으로 안정적이며, 테스트된 8가지 동형 중에서 두 가지 시토크롬 P450 계열 구성원(CYP-2B6 IC50, 8.15 μM; CYP-2D6 IC50, 9.51 μM)을 적당히 억제합니다. 이 화합물은 생체 내 청소율이 낮고 완전한 경구 생체 이용률을 가집니다. 10 mg/kg로 정맥 투여하고 10 mg/kg 및 100 mg/kg로 경구 투여한 쥐에서 이 화학 물질의 약동학적 프로파일은 생체 이용률이 65% 이상이고 용량에 따른 노출의 선형성을 보이는 마우스에서 관찰된 것과 유사합니다. 그 치료는 투여 후 1, 2, 6시간에 종양 내 PAR 수준을 극적으로 감소시키고, 24시간에는 PAR 수준의 부분적인 회복이 관찰됩니다. 이는 BRCA1-돌연변이 MDA-MB-436 및 BRCA2 결핍 Capan-1 인간 종양 이종이식 모델에서 단독 제제 및 테모졸로미드와의 조합 모두에서 우수한 ADME 및 약동학적 프로파일, 마우스 및 쥐에서의 높은 경구 이용률, 높은 효능을 보여줍니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26222319/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):