연구용

Simeprevir HCV Protease 억제제

Name: Simeprevir
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5015
Rating: 5 (7 reviews)

제품 번호S5015

Simeprevir는 C형 간염 바이러스에 직접 작용하는 경쟁적, 가역적, 거대고리형, 비공유결합성 C형 간염 바이러스(HCV) NS3/4A 프로테아제 억제제입니다. 모든 HCV NS3/4A 효소(유전자형 1a, 1b, 2, 4, 5, 6)에 대해 중간 억제 농도(IC50) <13 nM를 나타내지만, 유전자형 3에 대해서는 IC50 값이 37 nM입니다.

Simeprevir HCV Protease 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 749.94

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품질 관리

배치: 순도: 99.99%

99.99

관련 타겟	HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease
기타 HCV Protease 억제제	Danoprevir Lomibuvir (VX-222) Asunaprevir Tizoxanide PSI-6206 (GS-331007) Mecarbinate Tegobuvir Herba taxilli Extract 2'-C-Methylcytidine

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	749.94	화학식	C₃₈H₄₇N₅O₇S₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	923604-59-5	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	TMC435, TMC-435350			Smiles	CC1=C(C=CC2=C1N=C(C=C2OC3CC4C(C3)C(=O)N(CCCCC=CC5CC5(NC4=O)C(=O)NS(=O)(=O)C6CC6)C)C7=NC(=CS7)C(C)C)OC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (133.34 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (133.34 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.830mg/ml (1.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16.6 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.830mg/ml (1.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	HCV NS3/4A protease
시험관 내(In vitro)	Simeprevir는 유전자형 1a, 1b, 2, 4, 5, 6의 NS3/4A 프로테아제에 강력한 억제 효과를 나타내며, 테스트된 모든 HCV NS3/4A 효소에 대해 중간 억제 농도(IC50)가 <13 nM입니다. 그러나 유전자형 3에 대한 IC50은 37 nM입니다. 시험관 내에서 이 화합물은 빌리루빈 수송체 OATP1B1 및 MRP2의 억제제이기도 합니다. 주로 비포합 빌리루빈을 수송하는 OATP1B1(IC50=720 nM)의 억제제로서, 주로 포합 빌리루빈 수송체인 MRP2(IC50 약 10,000 nM)보다 더 강력합니다.
생체 내(In vivo)	생체 내에서 simeprevir는 상대적으로 긴 흡수 단계를 가지며, 4-6시간 후에 최대 농도(Cmax)에 도달합니다. 혈장 단백질, 주로 알부민에 광범위하게(99.9%) 결합합니다. 단일 경구 투여 후 절대 생체 이용률은 44%입니다. 쥐에서 간/혈액 비율은 29:1이며, 이는 간으로의 우수한 분포를 의미합니다. 인간의 경우, 전임상 연구에서 간/혈장 농도 비율은 매우 높습니다(비율 39). 가장 높은 조직/혈장 AUC 비율은 소장(비율 128)에서 관찰됩니다. 이 화합물의 조직 농도는 투여 후 4시간 이내에 최고 값에 도달하지만, 간 농도는 투여 후 최대 31시간 동안 EC99 이상으로 유지되며, 혈장 농도는 투여 후 8시간에는 EC99보다 높고 24시간에는 EC50 수준입니다. 이 화학 물질의 AUC24h는 음식과 함께 투여했을 때 61%-69% 증가합니다. 따라서 음식과 함께 복용해야 합니다. 이 화합물은 또한 P-당단백질의 기질이자 억제제입니다. CYP3A4에 의해 대사되고 담즙 배설을 통해 제거됩니다. 또한 장 사이토크롬 3A4의 억제제이지만 간 CYP3A4의 억제제는 아닙니다.
참조	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4157399/#b20-pgpm-7-241

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT03277755	Withdrawn	Hepatic Impairment	Janssen Research & Development LLC	September 11 2017	Phase 1
NCT02404805	Completed	HIV\|Hepatitis C	University of Colorado Denver	February 2016	Not Applicable
NCT02569710	Completed	Chronic Hepatitis C	Alios Biopharma Inc.	October 31 2015	Phase 2
NCT02512562	Completed	Chronic Hepatitis C	Alios Biopharma Inc.\|Alexion Pharmaceuticals Inc.	July 31 2015	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):