연구용
제품 번호S8270
| 분자량 | 468.57 | 화학식 | C27H24N4O2S |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1001908-89-9 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1CN(CC1O)CC2=CSC3=NC(=CN23)C4=CC=CC=C4NC(=O)C5=CC6=CC=CC=C6C=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 93 mg/mL
(198.47 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
SIRT1
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| 시험관 내(In vitro) |
SRT2183은 1-20 μM 범위의 용량에서 유도되는 세포 성장 정지 및 세포 사멸에 효과적입니다. 이 화합물 치료는 pro-apoptosis, 세포 성장 정지 및 DNA Damage/DNA Repair 반응 유전자의 mRNA 수준 증가로 이어집니다. SRT1720, 이 화학 물질, SRT1460 및 resveratrol은 수용체, 효소, 수송체 및 이온 채널에 대한 여러 오프 타겟 활성을 나타냅니다. 이들은 SIRT1의 직접적인 활성제가 아닙니다. 천연 전체 길이 기질을 이용한 SIRT1 탈아세틸화 활성에는 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물은 AMPK를 활성화하고, Sirt1 발현을 증가시키며, NF-κB 활성화에 중요하며 확립된 Sirt1 표적인 RelA/p65 lysine310 아세틸화를 감소시키고, 골수 대식세포에서 RANKL 유도 파골세포 생성 및 흡수 능력을 억제합니다.
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참조 |
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