연구용

AG-120 (Ivosidenib) IDH1 억제제

제품 번호S8206

이보시데니브 (AG-120)는 잠재적인 항신생물 활성을 가진 경구 투여 가능한 Isocitrate Dehydrogenase type 1 (IDH1) 억제제입니다.
AG-120 (Ivosidenib) Dehydrogenase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 582.96

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품질 관리

배치: 순도: 99.93%
99.93

함께 자주 사용되는 제품 AG-120 (Ivosidenib)

Vorasidenib (AG-881)

This compound and Vorasidenib inhibit mutant forms of isocitrate dehydrogenase (mIDH) and are under clinical study for their use against mIDH glioma.

BAY 1436032

It and BAY1436032 are inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase 1, while it has been marketed and BAY1436032 is still under clinical trials.

Olutasidenib

This compound and Olutasidenib are potent and selective inhibitors of mutant IDH1 (mIDH1), which have both been marketed already.

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
HT1080 Function assay Inhibition of IDH1 R132C mutant in human HT1080 cells assessed as reduction in 2-hydroxyglutarate production, IC50 = 0.0075 μM. 29079473
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 582.96 화학식

C28H22ClF3N6O3

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1448347-49-6 SDF 다운로드 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (171.53 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
IDH1
시험관 내(In vitro)
돌연변이 IDH1을 발현하는 TF-1 세포 또는 원발성 인간 AML 환자 샘플을 Ivosidenib (AG-120)으로 처리합니다. 이 화합물은 세포 내 2-HG 수준을 감소시키고, 성장 인자 독립적인 증식을 억제하며, TF-1 IDH1-R132H 세포에서 에리트로포이에틴 (EPO) 유도 분화를 회복시킵니다. 유사하게, 생체 외 배양된 원발성 인간 모세포에서 돌연변이 IDH1 효소의 약리학적 억제는 세포 내 2-HG 수준을 낮추고 골수 분화를 유도하는 효과적인 방법을 제공합니다.
참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT06127407 Not yet recruiting
Locally Advanced or Metastatic Conventional Chondrosarcoma With an IDH1 Mutation Untreated or Previously Treated With 1 Systemic Treatment Regimen
Servier Bio-Innovation LLC|Institut de Recherches Internationales Servier|Servier
June 7 2024 Phase 3
NCT06377579 Not yet recruiting
AML Adult
French Innovative Leukemia Organisation|Acute Leukemia French Association
May 15 2024 --
NCT06181734 Recruiting
Acute Myeloid Leukemia (AML)
iOMEDICO AG
December 20 2023 --
NCT05907057 Recruiting
Acute Myeloid Leukemia (AML)
Servier Affaires Médicales|Servier
June 14 2023 Phase 3
NCT04955938 Recruiting
IDH Mutation|IDH1 Mutation|IDH2 Gene Mutation|Blood Cancer|Myeloproliferative Neoplasm
University of Chicago
October 29 2021 Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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