Bis(2-ethylhexyl) phthalate (Dioctyl phthalate, DOP, Diplast O, ESBO-D 82, Ergoplast FDO, Ergoplast FDO-S, Etalon)는 어린 제브라피쉬 Danio rerio에서 DNA 가닥 손상 및 유전자 발현 변화를 유도합니다.
연구용
제품 번호S3360
| 관련 타겟 | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| 기타 DNA/RNA Synthesis 억제제 | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279 |
| 분자량 | 390.56 | 화학식 | C24H38O4 |
보관 (수령일로부터) | 2 years 4°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 117-81-7 | -- | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | Dioctyl phthalate, DOP, Diplast O, ESBO-D 82, Ergoplast FDO, Ergoplast FDO-S, Etalon | Smiles | CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC | ||
|
In vitro |
|
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03446807 | Withdrawn | Parkinson Disease|Multiple System Atrophy|Progressive Supranuclear Palsy |
Loma Linda University|H. Lundbeck A/S |
December 2021 | Phase 2 |
| NCT04977388 | Recruiting | Menkes Disease|Occipital Horn Syndrome |
Stephen G. Kaler MD|Nationwide Children''s Hospital |
July 12 2021 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT04922203 | Enrolling by invitation | in Situ Simulation |
Jean François Brichant|University of Liege |
May 28 2021 | Not Applicable |
| NCT04682236 | Unknown status | Acute Renal Failure |
University Hospital Strasbourg France |
November 25 2020 | -- |