연구용
제품 번호S7718
| 관련 타겟 | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| 기타 DNA/RNA Synthesis 억제제 | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279 Halofuginone |
| 분자량 | 360.41 | 화학식 | C21H20N4O2 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 896705-16-1 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | N/A | Smiles | CN(C)CCNC(=O)C1=CC=CN2C1=NC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C2=O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 2 mg/mL
(5.54 mM)
50°C 수조에서 가온;
초음파 처리;
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
RNA polymerase I
|
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
BMH-21은 Pol I 홀로복합체의 큰 촉매 서브유닛 단백질인 RPA194의 프로테아좀 의존적 파괴를 유발합니다. U2OS 암세포주에서 이 화합물은 RPA194의 분해와 NCL의 전위를 유발하며, 각각 0.05 μM 및 0.07 μM의 IC50을 가집니다. 핵소체 스트레스를 유발함으로써 세포 생존력에 강력한 억제 효과를 보입니다. |
| 생체 내(In vivo) |
이 화합물은 마우스 이종이식편에서 종양 성장을 감소시킵니다. |
참조 |
|
| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | MDM2 / p53 / p-p53 Bax / Caspase-3 / Cleaved caspase-3 |
|
28656213 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
28656213 |
| Immunofluorescence | Nuclephosmin Fibrillarin |
|
28656213 |