Name: CC-90003
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8801
Rating: 5 (2 reviews)

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품질 관리

배치: S880101 DMSO]92 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.69%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.69

관련 타겟	p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase
기타 ERK 억제제	Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) SCH772984 LY3214996 (Temuterkib) FR 180204 XMD8-92 VX-11e AZD0364 (ATG-017) ERK5-IN-1 Senkyunolide I

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	458.44	화학식	C₂₂H₂₁F₃N₆O₂	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	1621999-82-3	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1=CC(=C(C=C1)NC2=NC(=NC=C2C(F)(F)F)NC3=CC(=NC=C3C)OC)NC(=O)C=C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 92 mg/mL (200.68 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	ERK1 ERK2
시험관 내(In vitro)	347가지 키나아제에 대한 생화학적, 세포 및 질량 분석 분석에서 CC-90003은 10~20nmol/L 범위의 IC50으로 ERK1 및 ERK2의 키나아제 활성을 강력하게 억제하는 것으로 밝혀졌으며 우수한 키나아제 선택성을 가졌습니다. 258가지 키나아제 생화학적 분석 패널에서 이 화합물에 의한 213가지 키나아제의 유의미한 억제(<50% 억제), 28가지 키나아제의 중간 억제(50%–80% 억제) 및 17가지 키나아제의 >80% 억제가 발견되었습니다. A375 BRAF V600E-mutant 흑색종 세포주를 사용한 ActivX 세포 키나아제 스크리닝에서 1mmol/L 농도에서 194가지 키나아제 중 5가지(ERK1, ERK2, MKK4, MKK6 및 FAK)만이 >80% 억제되었습니다. 동일한 농도에서 40가지 비키나아제 효소 및 수용체로 구성된 Cerep 패널에서는 유의미한 억제(<14%)가 발견되지 않았습니다. 반복적인 분석을 통해 ERK1/2 외에 생물학적으로 관련 있는 농도에서 세포 내에서 억제된 키나아제는 KDR, FLT3 및 PDGFRa의 3가지뿐이었습니다. BRAF 돌연변이가 있는 종양은 이 화합물에 특히 민감했습니다. 많은 경우에, 그러나 모든 경우에 그런 것은 아니지만, KRAS-mutant PDAC, 폐암 및 대장암 세포주에서 세포독성 효과를 보였습니다. 정상 폐 섬유아세포 또는 기관지 상피 세포의 증식을 유의미하게 억제하지 않습니다.
생체 내(In vivo)	HCT-116 이종이식 모델의 생체 내 연구에서 CC-90003은 다양한 용량(12.5 mg b.i.d.-100 mg qd)에서 잘 견디는 것으로 나타났지만, 50 mpk b.i.d. 및 75 mpk b.i.d. 그룹의 용량은 연구 6일에서 18일 사이에 사망을 유발했습니다. 두 가지 투여 일정(qd 및 b.i.d.) 모두 종양 성장 억제로 이어집니다. 이 화합물은 세 가지 KRAS 돌연변이 PDX 모델의 생체 내 종양 성장을 억제합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30275173/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT02313012	Terminated	Neoplasm Metastasis	Celgene	January 5 2015	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

CC-90003 ERK 억제제

화학 구조

분자량: 458.44