Name: Clofibric Acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4207
Rating: 5 (1 reviews)

바로가기

품질 관리

배치: S420701 DMSO]43 mg/mL]false]Ethanol]43 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.8%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.8

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
기타 PPAR 억제제	T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Astaxanthin Eupatilin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	214.65	화학식	C₁₀H₁₁ClO₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	882-09-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Chlorofibrinic acid			Smiles	CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 43 mg/mL (200.32 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 43 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	PPARα
시험관 내(In vitro)	Clofibric Acid는 PPAR-G로 형질감염된 RK13 세포에서 CYP4A6 유전자 발현을 EC50 80 μM로 증가시킵니다. Clofibric Acid (1mM)로 4일간 처리하면 대조군에 비해 간세포에서 P450 4Al RNA가 500배, acyl-CoA oxidase와 P450 2Bl RNA가 280배 증가합니다. Clofibric Acid (250 μM)는 설치류 간세포에서 퍼옥시좀 증식 및 세포 증식에 관여하는 유전자의 상향 조절과 세포자멸사에 관여하는 유전자의 하향 조절을 유도합니다. Clofibric Acid 처리는 설치류 및 인간 유래 간세포 모두에서 L-지방산 결합 단백질(L-FABP) 유전자의 상향 조절을 유도할 수 있습니다. Clofibric Acid는 또한 설치류 및 인간 간세포 배양 모두에서 지방산 수송 및 Metabolism에 관여하는 세포질, 미세소체 및 미토콘드리아 경로의 유전자 발현을 상향 조절하고, 설치류에서 지질 Metabolism의 퍼옥시좀 경로 유전자 수준을 증가시킵니다. Clofibric Acid에 의한 간세포 핵인자 1α (HNF 1α)의 상향 조절은 인간 간세포 배양에서 관찰됩니다. Clofibric Acid는 또한 인간 난소암에서 유래한 배양된 OVCAR-3 및 DISS 세포의 세포 증식을 용량 의존적으로 억제합니다. Clofibric Acid 처리는 프로스타글란딘 E2(PGE2)를 PGF 2α로 전환시키는 카르보닐 환원효소의 발현을 증가시킵니다.
생체 내(In vivo)	Clofibric Acid (50 mg/kg)를 4일간 위관 영양으로 처리하면 쥐의 간 소엽 3구역과 2구역에서 P450 4A와 BFB 발현이 모두 유도됩니다. 300 mg/kg의 Clofibric Acid는 간 소엽 전체에서 두 단백질의 강한 염색을 유발합니다. 식단에 Clofibric Acid (9,000 ppm)를 처리하면 s.c. 이식된 OVCAR-3 종양의 성장을 유의하게 억제하고 (46%), 대조군과 비교하여 DISS 세포에서 유래한 악성 복수를 가진 쥐의 생존을 유의하게 연장합니다. Clofibric Acid 처리는 생체 내에서 카르보닐 환원효소의 발현을 증가시킵니다. Clofibric Acid 처리는 OVCAR-3 종양 및 DISS 유래 복수 모두에서 PGE2 수준과 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 양을 감소시킵니다. Clofibric Acid로 처리된 고형 OVCAR-3 종양에서는 미세혈관 밀도가 감소하고 세포자멸사가 유도됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1326542/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7685601/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12946649/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17431116/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Clofibric Acid PPAR 작용제

화학 구조

분자량: 214.65