연구용
제품 번호S1973
| 관련 타겟 | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| 기타 DNA/RNA Synthesis 억제제 | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279 |
| 분자량 | 261.66 | 화학식 | C9H12ClN3O4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 10212-25-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | NSC 145668 HCl | Smiles | C1=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)OC2=NC1=N.Cl | ||
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In vitro |
Water : 52 mg/mL
DMSO
: 10 mg/mL
(38.21 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Cyclocytidine HCl (Ancitabine)은 시타라빈의 전구약물로, 인간 데옥시시티딘과 구조적으로 유사하여 인간 DNA에 통합된 후 세포를 죽입니다. Cyclocytidine은 유사분열을 위해 DNA 복제가 필요한 빠르게 분열하는 세포에 가장 큰 영향을 미칩니다. Cyclocytidine은 또한 DNA synthesis에 필요한 DNA 및 RNA 폴리머라제와 뉴클레오티드 환원효소 모두를 억제합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Cyclocytidine은 동물과 사람에게 강력한 면역억제제, 항바이러스제 및 항종양제이며, 최대 억제 효과를 위해서는 복잡한 주사 일정을 사용해야 합니다. Cyclocytidine은 백혈병 치료를 제공합니다.
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참조 |
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