DEL-22379 ERK 억제제

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배치: S792101 DMSO]89 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.94%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.94

관련 타겟	p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase
기타 ERK 억제제	Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) SCH772984 LY3214996 (Temuterkib) FR 180204 XMD8-92 VX-11e AZD0364 (ATG-017) ERK5-IN-1 Senkyunolide I

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	444.53	화학식	C₂₆H₂₈N₄O₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	181223-80-3	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	COC1=CC2=C(C=C1)NC=C2C=C3C4=C(C=CC(=C4)NC(=O)CCN5CCCCC5)NC3=O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 89 mg/mL (200.21 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	ERK (in HEK293 cells) 0.5 μM
시험관 내(In vitro)	DEL-22379는 ERK 인산화를 방해하지 않으면서 ERK 이합체화를 억제합니다. BRAF (V600E) 또는 RAS (Q61L 또는 G12V) 돌연변이를 가진 인간 세포주 패널에서 이 화합물은 강력한 항증식 효과를 보이며 세포 사멸을 유도합니다.
키나아제 분석	ERK 이합체화 분석
키나아제 분석	화합물 스크리닝은 EGF 자극 전 30분 동안 잠재적 억제제(10 μM)로 처리된 HEK293T 세포에서 수행됩니다. 세포 용해물은 원형 PAGE 및 잠재적 양성 반응의 p-ERK 평가를 통해 ERK 이합체화에 대해 테스트됩니다. 시험관 내 ERK 이합체화는 박테리아에서 정제된 GST-MEK1 ΔN EE를 사용하여 글루타티온 세파로스 비드에 결합시키고, 25 μg/ml의 정제된 His-ERK2와 이 화합물의 농도를 증가시키면서 배양하여 분석됩니다. 웨스턴 블로팅, 키나아제 분석 및 루시페라제 분석도 수행됩니다. 이 화합물의 인실리코 도킹은 OpenEye 패키지(v. 2.1)에서 제공하는 모델링 도구를 사용하여 수행됩니다.
생체 내(In vivo)	DEL-22379 (15 mg/kg, i.p.)는 A375 (BRAF 돌연변이) 및 HCT116 (KRAS 돌연변이) 종양을 가진 마우스에서 종양 성장 및 전이를 예방하지만, 이 화합물은 CHL 세포 (WT/WT)를 주입한 마우스에서 종양 형성을 예방하지 못합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26267534/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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화학 구조

분자량: 444.53