연구용
제품 번호: S1149
| 관련 타겟 | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| 기타 DNA/RNA Synthesis 억제제 | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
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In vitro |
Water : 59 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble 위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다). |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
Gemcitabine Hydrochloride is a potent inhibitor of DHFR enzyme (140 ±2.2 nM), Ribonucleotide reductase, DNA, DNA polymerase, dCMP, VEGF, VEGFR2, CD31, HIF-1α. Gemcitabine Hydrochloride exhibits the greatest inhibitory potency toward DHFR enzyme (IC50 = 140 ±2.2 nM).
| 정보 | Gemcitabine Hydrochloride is a potent RRM2 and DHFR inhibitor. It affects cGAS-STING and PI3K/Akt/mTOR pathways by incorporating into DNA and depleting nucleotides, inhibiting DNA synthesis and tumor proliferation. |
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다음 정보 더 보기: Gemcitabine Hydrochloride 세포 기반 및 세포 비함유 분석에 대한 IC50 |
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| 주요 응용 분야 및 작용 기전 | |
| 분자량 | 299.66 | 화학식 | C9H11F2N3O4.HCI |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 122111-03-9 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | NSC 613327 HCl,LY-188011 HCl | Smiles | C1=CN(C(=O)N=C1N)C2C(C(C(O2)CO)O)(F)F.Cl | ||
질문 1:
What’s the difference between S1714 and S1149 and which one is better?
답변:
They have the same biological activities. The free base(S1714) dissolves better in DMSO, and it dissolves better in water.