ML348 Phospholipase (e.g. PLA) 억제제

제품 번호S6564

ML348 (GNF-Pf-1127)은 Ki 값이 APT1에 대해 280 nM, APT2에 대해 >10 μM인 강력하고 선택적인 APT1 (Acyl protein thioesterase 1)/lysophospholipase 1 (LYPLA1) 억제제입니다.
ML348 Phospholipase (e.g. PLA) 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 415.79

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품질 관리

배치: 순도: 99.99%
99.99

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 415.79 화학식

C18H17ClF3N3O3

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 899713-86-1 -- 원액 보관

동의어 GNF-Pf-1127 Smiles C1CN(CCN1CC(=O)NC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)Cl)C(=O)C3=CC=CO3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 83 mg/mL (199.62 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 21 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
APT1
280 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)

ML348은 뇌 팔미토일화를 증가시키고 팔미트산 제거 효소인 아실 단백질 티오에스터라제 1(APT1)을 억제하며, 독성 없이 축삭 수송, 시냅스 항상성 및 생존 신호 전달을 야생형 수준으로 회복시키고, 인간 HD 유도 만능 줄기세포 유래 피질 뉴런에서 BDNF 트래피킹도 증가시킵니다.

생체 내(In vivo)

HD 녹인 마우스에서 ML348은 혈뇌장벽을 효율적으로 통과하여 팔미토일화 수준을 회복시키고 신경병증, 운동 능력 결핍 및 불안-우울 행동을 역전시킵니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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