연구용
제품 번호S6564
| 분자량 | 415.79 | 화학식 | C18H17ClF3N3O3 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 899713-86-1 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | GNF-Pf-1127 | Smiles | C1CN(CCN1CC(=O)NC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)Cl)C(=O)C3=CC=CO3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(199.62 mM)
Ethanol : 21 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
APT1
280 nM(Ki)
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| 시험관 내(In vitro) |
ML348은 뇌 팔미토일화를 증가시키고 팔미트산 제거 효소인 아실 단백질 티오에스터라제 1(APT1)을 억제하며, 독성 없이 축삭 수송, 시냅스 항상성 및 생존 신호 전달을 야생형 수준으로 회복시키고, 인간 HD 유도 만능 줄기세포 유래 피질 뉴런에서 BDNF 트래피킹도 증가시킵니다. |
| 생체 내(In vivo) |
HD 녹인 마우스에서 ML348은 혈뇌장벽을 효율적으로 통과하여 팔미토일화 수준을 회복시키고 신경병증, 운동 능력 결핍 및 불안-우울 행동을 역전시킵니다. |
참조 |
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