연구용

SB 202190 hydrochloride p38 MAPK 억제제

제품 번호E5786

SB 202190 hydrochloride는 p38α에 대해 50 nM, p38β2에 대해 100 nM의 IC50 값을 갖는 p38 MAP kinase의 선택적 억제제입니다. 항암 활성을 나타내고 자가포식을 유도하며, 만성 허혈 상태에서 해마 의존성 공간 기억 및 세포자멸사 조절에서의 역할에 대해 연구되고 있습니다.
SB 202190 hydrochloride p38 MAPK 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 367.80

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품질 관리

배치: E578601 DMSO]74 mg/mL]false]Water]4 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false 순도: 99.79%
99.79

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 367.80 화학식

C20H14FN3O.ClH

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 350228-36-3 SDF 다운로드 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 74 mg/mL (201.19 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 4 mg/mL

Ethanol : 4 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
p38α
50 nM
p38β2
100 nM
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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