연구용

WM-3835 Histone Acetyltransferase 억제제

Name: WM-3835
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9805
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S9805

WM-3835는 OS 세포 증식 및 이동을 강력하게 억제하고 세포자멸사 활성화를 유도하는 새롭고 고특이적인 소분자 라이신 아세틸전달효소 7 (KAT7, MYST2, HBO1) 억제제입니다.

WM-3835 Histone Acetyltransferase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 400.42

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품질 관리

배치: S980501 DMSO]80 mg/mL]false]Ethanol]80 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 98.30%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

98.30

관련 타겟	HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK
기타 Histone Acetyltransferase 억제제	PF-9363 (CTx-648) C646 MG149 Remodelin Hydrobromide WM-1119 YF-2 EML 425 JQAD1 CPTH2 WM-8014

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	400.42	화학식	C₂₀H₁₇FN₂O₄S	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	2229025-70-9	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1=CC(=CC(=C1F)C(=O)NN[S](=O)(=O)C2=CC(=CC=C2)O)C3=CC=CC=C3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 80 mg/mL (199.79 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 80 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	10% DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 45%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	9.000mg/ml (22.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	KAT7
시험관 내(In vitro)	WM-3835는 OS 세포 증식, 이동 및 침윤을 억제하면서 세포자멸사를 활성화합니다. 이 화합물의 활성은 HBO1-KO OS 세포에서 무효화됩니다. 또한, HBO1 억제제는 HBO1 발현이 낮은 인간 골아세포에서 세포독성이 없어, 이 화학물질의 OS 세포 억제 효능이 주로 HBO1 억제를 통해 이루어짐을 시사합니다.
생체 내(In vivo)	생체 내에서, WM-3835 단일 용량의 복강 내 주사는 SCID 마우스의 OS 이종이식편 성장을 강력하게 억제합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33754016/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
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