Ferroptosis 억제제 | Ferroptosis Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S8254	FIN56	FIN56은 Ferroptosis의 특정 유도제입니다.	Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4 Nat Commun, 2025, 16(1):2597 Mol Cell, 2025, 85(18):3474-3485.e5
S9663	iFSP1	iFSP1은 103 nM의 EC50을 갖는 ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1/AIFM2)의 강력하고 선택적이며 글루타티온 비의존적 억제제입니다. 이 화합물은 FSP1을 과발현하는 GPX4 녹아웃 Pfa1 및 HT1080 세포에서 ferroptosis를 선택적으로 유도합니다.용액은 불안정하므로 신선하게 제조해야 합니다.	Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036 Cell Death Dis, 2025, 16(1):190 Cell Rep, 2025, 44(9):116139
S8792	UAMC-3203	UAMC-3203은 IMR-32 신경모세포종 세포에서 10nM의 IC50 값을 가진 개선된 Ferroptosis 억제제입니다.	Front Immunol, 2024, 15:1384606 PeerJ, 2024, 12:e18227 Cell Death Differ, 2023, 30(8):1988-2004
E0375	Ammonium ferric citrate	Ammonium ferric citrate (Ferric ammonium citrate, Ammonium iron(III) citrate, Iron ammonium citrate, FerriSeltz)는 GPX4-GSS/GSR-GGT 축 활성 억제를 통해 비소세포 폐암에서 Ferroptosis를 유도합니다.	J Virol, 2025, 99(9):e0097425 Theranostics, 2024, 14(16):6161-6184 Antioxidants (Basel), 2024, 13(4)430
S9839	SRS11-92	Ferrostatin-1 (Fer-1) 유사체인 SRS11-92 (AA9)는 ferroptosis의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 HT-1080 인간 섬유육종 세포에서 Erastin에 의해 유도된 ferroptotic 세포 사멸을 EC50 6 nM로 억제합니다.	J Oleo Sci, 2024, 73(7):991-999 CNS Neurosci Ther, 2023, 10.1111/cns.14130
E1535	icFSP1	icFSP1은 강력하고 선택적인 인간 Ferroptosis 억제 단백질-1 (hFSP1) 억제제로, Ferroptosis를 촉진하고 응축물 형성을 유도하여 FSP1을 간접적으로 억제합니다.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09709-1
S9840	SRS16-86	신규 3세대 페로스타틴인 SRS16-86은 Ferroptosis의 억제제입니다.	Chem Biol Interact, 2022, 369:110262
E1812	N6F11	N6F11은 Ferroptosis의 유도제입니다. 이 화합물은 암세포에서 E3 유비퀴틴 리가아제 tripartite motif containing 25 (TRIM25)의 RING 도메인에 결합하여 TRIM25 매개 K48-연결 글루타티온 과산화효소 4 (GPX4) 유비퀴틴화를 유발하여 프로테아좀 분해를 초래합니다.	Biochem Biophys Res Commun, 2024, 740:151015
S0910^New	Bufotalin	Bufotalin은 Venenum bufonis에서 유래한 부파디에놀라이드로, GPX4의 새로운 억제제로 작용하여 비소세포폐암(NSCLC) 세포에서 철 의존성 ferroptosis를 유도하고, GPX4 분해를 가속화하고 세포 내 Fe2+를 증가시켜 증식을 유의하게 감소시킵니다.
E1063	Piperazine Erastin	Piperazine Erastin은 Erastin의 유사체로, 암세포에서 철 의존성 비세포자멸사 형태의 세포 사멸인 ferroptosis를 유도할 수 있습니다.
E1874	Erastin2	Erastin2는 ferroptosis의 유도제입니다. 또한 xc(-) 시스틴/글루타메이트 수송체를 선택적으로 억제합니다. HT-1080, T98G 및 A549 세포에서 신경퇴행성 질환 치료 가능성이 있는 ferroptosis를 유도합니다.
E1867	NPD4928	NPD4928은 ferroptosis를 촉진하는 Ferroptosis Suppressor Protein 1 (FSP1)의 억제제입니다. GPX4 길항제와 결합 시 다양한 세포 유형에 대한 세포 독성 효과를 향상시킵니다.
E4962	Ferric citrate	Ferric citrate (구연산철(III), Zerenex)는 Class 1 ferroptosis 유도제이자 안전하고 효과적인 경구용 인산염 결합제로, 철분 저장량을 늘리고 IV 철분 및 적혈구 생성 자극제 필요성을 줄이면서 헤모글로빈을 유지합니다. 이는 투석 의존성 만성 신장 질환(CKD)의 고인산혈증 및 철분 결핍성 빈혈 치료에 승인되었습니다.
E1925	Butylhydroxyanisole	Butylhydroxyanisole (부틸하이드록시아니솔, BHA, E320)은 Ferroptosis 억제제이며, 유해 화합물 형성을 방지하여 유통 기한을 연장하는 식품 방부제이자 항산화제입니다. 그러나 간 독성, 생식 기관 발달 문제, 학습 지연 및 수면 문제와 관련이 있습니다.
E1574	FSEN1	FSEN1은 IC50 값이 313 nM인 강력하고 비경쟁적인 FSP1 억제제입니다. FSP1을 억제하여 암세포의 철 사망을 유발하며 암 연구에 활용될 수 있습니다.
S2111	Lapatinib (GW572016)	Lapatinib은 세포 유리 분석에서 IC50이 각각 10.8 및 9.2 nM인 강력한 EGFR 및 ErbB2 억제제입니다. Lapatinib은 Ferroptosis 및 autophagic cell death를 유도합니다.	Nat Genet, 2025, 57(6):1452-1462 Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-25-0605 Nat Cancer, 2025, 6(1):67-85
S1040	Sorafenib Tosylate (BAY 43-9006)	Sorafenib Tosylate는 Raf-1 및 B-Raf의 다중 키나제 억제제로, 세포 없는 분석에서 각각 6 nM 및 22 nM의 IC50를 나타냅니다. Sorafenib Tosylate는 VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 및 c-KIT를 각각 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM 및 68 nM의 IC50으로 억제합니다. Sorafenib Tosylate는 항종양 활성과 함께 autophagy 및 apoptosis를 유도하고 ferroptosis를 활성화합니다.	Int J Oncol, 2025, 67(3)72 Nature, 2024, 629(8013):927-936 Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):238
S1623	N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine)	Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine, NAC, N-acetylcysteine)은 프로테아좀 억제제의 활동을 저해하는 ROS(활성산소종) 억제제입니다. 또한 종양 괴사 인자 생성 억제제이기도 합니다. Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine)은 IκB 키나아제의 억제를 통해 TNF 유도 NF-κB 활성화를 억제합니다. Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine)은 미토콘드리아 의존 경로를 통해 apoptosis를 유도합니다. Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine)은 ferroptosis와 바이러스 복제를 억제합니다.용액은 불안정하므로 신선하게 준비해야 합니다.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341 J Exp Med, 2025, 222(3)e20241248 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(36):e06150
S8790	ML385	ML385는 1.9 μM의 IC50을 갖는 새롭고 특이적인 NRF2 억제제입니다. 이는 NRF2의 하류 표적 유전자 발현을 억제합니다. 이 화합물은 여러 Ferroptosis 및 지질 과산화 관련 단백질의 활성을 조절합니다.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):323 Redox Biol, 2025, 84:103657 EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00293-5
S1007	Roxadustat (FG-4592)	Roxadustat (FG-4592)는 무세포 분석에서 HIF-α 프롤릴 하이드록실라제 억제제이며, HIF-2를 안정화시키고 EPO 생산을 유도합니다. 이 화합물은 또한 RSL3 유도 ferroptosis를 강화합니다. 3상.	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00139-6 Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00338-8 Mol Cell, 2025, 85(15):2973-2987.e6
S2556	Rosiglitazone (BRL 49653)	Rosiglitazone은 쥐, 3T3-L1 및 인간 지방세포에 대해 각각 12, 4, 9 nM의 IC50을 갖는 강력한 항고혈당제이자 강력한 티아졸리딘디온 인슐린 감작제입니다. Rosiglitazone은 PPAR-gamma의 순수한 리간드이며, PPAR-alpha 결합 작용이 없습니다. Rosiglitazone은 TRP channels를 조절하고 autophagy를 유도합니다. Rosiglitazone은 ferroptosis를 예방합니다.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394 Nat Commun, 2025, 16(1):6241 Lab Invest, 2025, 105(4):104103
S7171	Setanaxib (GKT137831)	Setanaxib (GKT137831, GKT831)는 NADPH oxidase NOX1/NOX4의 강력한 이중 저해제로, Ki는 각각 110 nM 및 140 nM입니다. 이 화합물은 reactive oxygen species (ROS) 생성을 억제하고 ferroptosis를 부분적으로 저해합니다.	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2313-2329 Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
S7309	BAY 87-2243	BAY 87-2243은 강력하고 선택적인 hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) 억제제입니다. 이 화합물은 mitochondrial complex I 활성을 억제하여 미토파지 의존적인 ROS 증가를 유발하고, 이는 괴사성 세포사멸 및 Ferroptosis로 이어집니다. 항종양 활성을 발휘합니다. 1상.	Cancer Sci, 2025, 116(8):2113-2124 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70102 Hum Reprod Open, 2024, 2024(1):hoae002
S1848	Curcumin	Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow)은 인기 있는 인도 향신료인 강황의 주요 Curcuminoid로, 생강과(Zingiberaceae)에 속합니다. 이는 p300 histone acetylatransferase(IC50~25 μM) 및 Histone deacetylase (HDAC)의 억제제입니다; Nrf2 pathway를 활성화하고 NF-κB의 활성화를 억제합니다. Curcumin은 항종양 활성과 함께 mitophagy, autophagy, apoptosis 및 세포 주기 정지를 유도합니다. Curcumin은 Ferroptosis 매개 세포 사멸을 감소시켜 횡문근융해와 관련된 신장 손상을 줄입니다. Curcumin은 Influenza Virus, C형 간염 바이러스, HIV 등 다양한 인간 병원균에 대한 항감염 특성을 나타냅니다.	J Biol Chem, 2025, 301(7):110305 Mol Pain, 2025, 21:17448069251323668 BMC Immunol, 2025, 26(1):67
S8661	CA3 (CIL56)	CA3 (CIL56)는 YAP1/Tead 전사 활동에 강력한 억제 효과를 가지며, 주로 CSC 특성을 가진 YAP1 고발현 및 치료 저항성 식도선암 세포를 표적으로 합니다. CA3(CIL56)는 Ferroptosis 및 철 의존성 활성산소종 (ROS)을 유도합니다.	Gastric Cancer, 2025, 10.1007/s10120-025-01630-w Viruses, 2025, 17(3)400 Sci Rep, 2025, 15(1):26968
S8078	Bardoxolone Methyl (RTA 402)	Bardoxolone Methyl (RTA 402, TP-155, NSC 713200, CDDO Methyl Ester, CDDO-Me)은 강력한 세포자멸사 촉진 및 항염증 활성을 나타내는 IKK 억제제이며, 강력한 Nrf2 활성제이자 핵인자-κB (NF-κB) 억제제입니다. Bardoxolone Methyl은 페로프토시스를 억제합니다. Bardoxolone Methyl은 암세포에서 세포자멸사 및 자가포식을 유도합니다.	J Clin Invest, 2025, 135(14)e176655 Redox Biol, 2025, 87:103885 Research (Wash D C), 2025, 8:0980
S2505	Rosiglitazone maleate	티아졸리딘디온 계열의 항고혈당제인 Rosiglitazone maleate는 42 nM의 IC50을 가진 peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ)의 고친화성 선택적 작용제입니다. 이 화합물은 또한 TRP channels을 조절하고 autophagy를 유도합니다. 이는 ferroptosis를 예방합니다.	Stem Cell Reports, 2022, 17(11):2531-2547 Cell Death Dis, 2021, 12(11):972 Antioxidants (Basel), 2021, 10(2)155
S3031	Linagliptin (GSK2118436)	Linagliptin (GSK2118436)은 1 nM의 IC50을 가진 고효능, 선택적 DPP-4 억제제이며, DPP-2, DPP-8, DPP-9와 같은 다른 디펩티딜 펩티다제보다 DPP-4에 대해 10,000배 더 높은 선택성을 보입니다. 이 화합물은 제2형 당뇨병 모델에서 사구체 Autophagy를 활성화하고 DPP4를 통해 TP53 결핍 CRC 세포에서 Ferroptosis를 매개합니다.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08588-w Int J Biol Macromol, 2025, 330(Pt 3):148150 Arthritis Res Ther, 2025, 27(1):40
S0788	ML-210	ML-210 (CID 49766530)은 EC50 0.04 μM의 세포 glutathione peroxidase 4 (GPX4)의 선택적 공유결합 억제제이며 ferroptosis를 유도합니다. ML-210은 돌연변이 RAS 발현을 유도하는 세포를 선택적으로 사멸시킬 수 있습니다. ML-210은 항암 활성을 나타냅니다.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09709-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):564 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S1576	Sulfasalazine	Sulfasalazine은 메살라진의 설파 유도체로, 장 질환 및 류마티스 관절염 치료를 위한 항염증제로 사용됩니다. 이 화합물은 핵인자 카파 B (NF-κB), TGF-β 및 COX-2의 강력하고 특이적인 억제제입니다. 이는 ferroptosis, apoptosis 및 autophagy를 유도합니다.	Med Oncol, 2024, 41(8):188 Adv Sci (Weinh), 2023, 10(20):e2300517 Proc Natl Acad Sci U S A, 2022, 119(36):e2117396119
S1712	Deferasirox (ICL670)	Deferasirox는 철 킬레이트제이며, 사이토크롬 P450 3A4 유도제, 사이토크롬 P450 2C8 억제제 및 사이토크롬 P450 1A2 억제제입니다. Deferasirox 유발 철 고갈은 BclxL 하향 조절과 세포 사멸을 촉진합니다.	Front Immunol, 2025, 16:1502094 Elife, 2023, 12RP88745 J Transl Med, 2023, 21(1):50
S4452	ML162	ML162는 세포 인지질 글루타티온 퍼옥시다제(GPX-4)의 공유 결합 억제제로 Ferroptosis를 유도합니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):1982 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S2046	Pioglitazone HCl	Pioglitazone HCl (AD-4833, U-72107E)은 cytochrome P450 (CYP)2C8 및 CYP3A4 효소의 억제제입니다. 이 화합물은 CYP2C8, CYP3A4 및 CYP2C9를 각각 1.7 μM, 11.8 μM 및 32.1 μM의 Ki 값으로 억제합니다. 또한 인간 PPARγ와 마우스 PPARγ에 대해 각각 0.93 μM 및 0.99 μM의 EC50 값을 갖는 선택적 peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARγ) 작용제입니다. 이 화학 물질은 미토콘드리아 철 흡수, 지질 과산화 및 후속 ferroptosis를 억제합니다.	J Transl Med, 2024, 22(1):593 Commun Biol, 2022, 5(1):231 J Genet Genomics, 2022, S1673-8527(22)00133-3
S1443	Zileuton	Zileuton은 5-lipoxygenase의 경구 활성 억제제로, 류코트리엔(LTB4, LTC4, LTD4 및 LTE4) 형성을 억제하여 천식 증상을 줄이는 데 사용됩니다. 이 화합물은 apoptosis를 유도하는 동시에 ferroptosis를 억제합니다.	Nat Commun, 2024, 15(1):8663 J Transl Med, 2023, 21(1):923 Cancer Sci, 2023, 10.1111/cas.15994
S8432	Troglitazone (CS-045)	Troglitazone은 세포 분화 및 성장을 조절하는 리간드 활성화 전사 인자인 peroxisome proliferator-activated receptor-(PPAR)의 강력한 작용제입니다. Troglitazone은 방광암 세포에서 Autophagy, Apoptosis 및 괴사성 세포 사멸을 유도합니다. Troglitazone은 Pfa1 세포에서 RSL3 유도 Ferroptosis 및 지질 과산화를 방지합니다.	CNS Neurosci Ther, 2024, 30(8):e14911 Int J Mol Med, 2024, 53(4)37 Free Radic Biol Med, 2021, 163:234-242
S3984	Nordihydroguaiaretic acid (NDGA)	Nordihydroguaiaretic acid (NDGA)는 상록 사막 관목인 Larrea tridentata (Sesse and Moc. ex DC) Coville (크레오소트 부시)의 잎과 잔가지에서 발견되는 페놀계 항산화제입니다. Lipoxygenase (LOX)의 알려진 억제제이며 항산화 및 자유 라디칼 소거 특성을 가지고 있습니다. Nordihydroguaiaretic acid (NDGA)는 세포독성 insulin-like growth factor-I receptor (IGF-1R)/HER2 억제제이며 Apoptosis를 유도합니다.	Gut Microbes, 2025, 17(1):2518338