Name: MLN8054
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1100
Rating: 5 (51 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.91%

99.91

관련 타겟	CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Casein Kinase
기타 Aurora Kinase 억제제	Hesperadin Barasertib-HQPA (AZD2811) Alisertib (MLN8237) Tozasertib (VX-680) ZM 447439 Danusertib (PHA-739358) MK-5108 TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) AMG-900 PHA-680632

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	배양 시간	활성 설명
Sf9 cells	Function assay		Inhibition of mouse recombinant Aurora A kinase expressed in insect Sf9 cells by radioactive flashplate assay, IC50=4 nM
human HCT116 cells	Function assay		Inhibition of aurora kinase A autophosphorylation at T288 in human HCT116 cells by immunofluorescence analysis, IC50=0.034 μM
human HeLa cells	Function assay	1 h	Inhibition of Aurora A Thr288 autophosphorylation in human HeLa cells after 1 hr, IC50=0.034 μM
human H460 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human H460 cells after 96 hrs by BrdU cell proliferation ELISA, IC50=0.11 μM
human HT-29 cells	Proliferation assay	4 days	Antiproliferative activity against human HT-29 cells after 4 days by celltiter assay, IC50=0.15 μM
human Calu6 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human Calu6 cells after 96 hrs by BrdU cell proliferation ELISA, IC50=0.22 μM
human SKOV3 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human SKOV3 cells after 96 hrs by BrdU cell proliferation ELISA, IC50=0.53 μM
human MCF7 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human MCF7 cells after 96 hrs by BrdU cell proliferation ELISA, IC50=0.67 μM
human MDAMB231 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human MDAMB231 cells after 96 hrs by BrdU cell proliferation ELISA, IC50=0.74 μM
human PC3 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human PC3 cells after 96 hrs by BrdU cell proliferation ELISA, IC50=0.79 μM
human SW480 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human SW480 cells after 96 hrs by BrdU cell proliferation ELISA, IC50=0.86 μM
human DLD1 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human DLD1 cells after 96 hrs by BrdU cell proliferation ELISA, IC50=1.43 μM
DU-145 prostate cancer cell	Function assay	96 h	Inhibitory concentration against DU-145 prostate cancer cell proliferation over 96 hr, IC50=0.11 μM
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	476.86	화학식	C₂₅H₁₅ClF₂N₄O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	869363-13-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1C2=CN=C(N=C2C3=C(C=C(C=C3)Cl)C(=N1)C4=C(C=CC=C4F)F)NC5=CC=C(C=C5)C(=O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 95 mg/mL (199.21 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 95 mg/mL (199.21 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	15% Captisol Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	10.000mg/ml (20.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, take 10 mg of this product, add it to 1 ml of 15% Captisol clear solution, and mix evenly to form a uniform suspension. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Aurora A (Sf9 cells) 4 nM Aurora B (Sf9 cells) 172 nM
시험관 내(In vitro)	MLN8054는 재조합 Aurora A kinase의 ATP 경쟁적, 가역적 억제제로, IC50은 4 nM이며, Aurora B에 비해 Aurora A에 대해 >40배 더 선택적인 억제 활성을 보입니다. 시험관 내에서 이 화합물은 다양한 조직 기원의 여러 세포주에서 0.11 μM에서 1.43 μM 범위의 IC50 값으로 성장 억제 활성을 나타냅니다. 또한, 배양된 세포에서 Aurora B보다 Aurora A를 선택적으로 억제하고, 여러 배양된 인간 종양 세포주에서 G2/M 축적 및 방추체 결함을 유도하여 세포 증식을 억제합니다. 최근 연구에 따르면 이 화학 물질은 Aurora A kinase를 억제하여 안드로겐 저항성 전립선암을 방사선에 민감하게 만들며, 이는 지속적인 DNA 이중 가닥 파손과 관련이 있습니다.
키나아제 분석	효소 분석
키나아제 분석	재조합 쥐 MLN8054 및 Aurora Kinase 단백질은 Sf9 세포에서 발현되고 GST 친화성 크로마토그래피로 정제됩니다. Aurora Kinase의 펩타이드 기질은 바이오틴(Biotin-GLRRASLG)과 접합됩니다. Aurora Kinase(5 nM)는 Image FlashPlates를 사용하여 2 μM에서 50 mM Hepes(pH 7.5)/10 mM MgCl₂/5 mM DTT/0.05% Tween 20/2 μM 펩타이드 기질/3.3 μCi/ml [γ-³³P]ATP에서 분석됩니다. Aurora Kinase(2 nM)는 250 μM에서 50 mM Tricine(pH 8.0)/2.5 mM MgCl₂/5 mM DTT/10% 글리세롤/2% BSA/40 μCi/ml [γ-³³P]ATP에서 10 μM 바이오틴화 펩타이드 Biotin-TKQTARKSTGGKAPR과 함께 분석됩니다. 다른 모든 생체 외 키나아제 분석 조건은 요청 시 제공됩니다. 이 화합물은 모든 분석에서 1 μM 화합물 농도와 10 μM ATP 농도로 226 키나아제 스크리닝에서 실행됩니다.
생체 내(In vivo)	HCT-116 종양을 이식한 쥐에서 MLN8054를 3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg 용량으로 1일 1회 경구 투여했을 때 용량 의존적인 종양 성장 억제(TGI: 10 mg/kg 및 30 mg/kg에서 각각 76% 및 84%)를 보였다. 이 화합물은 또한 누드 마우스의 PC-3 종양 이종이식편에서 유사한 항종양 활성을 나타냈다. HCT-116 이종이식편을 이식한 동물에서, MLN8054는 핵 및 세포체 영역에서 종양 조직의 DNA 및 튜불린 염색을 유도하며, 이는 노화 관련 베타-갈락토시다아제 활성 증가를 통해 노화 표현형과 일치한다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17360485/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21514073/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20197380/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT00652158	Terminated	Advanced Malignancies	Millennium Pharmaceuticals Inc.	April 2006	Phase 1
NCT00249301	Terminated	Breast Neoplasm\|Colon Neoplasm\|Pancreatic Neoplasm\|Bladder Neoplasm	Millennium Pharmaceuticals Inc.	October 2005	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

MLN8054 Aurora Kinase 억제제

화학 구조

분자량: 476.86