연구용

BAY 1000394 CDK 억제제

Name: BAY 1000394
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7047
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S7047

BAY 1000394 (Roniciclib)는 pan-CDK의 강력한 억제제로, 세포 주기 사이클린 의존성 키나아제 (CDK)의 키나아제 활성을 억제하며, CDK1, CDK2, CDK4, CDK7 및 CDK9에 대한 IC50 값은 각각 7, 9, 11, 25, 5 nmol/L입니다. 이 화합물은 세포 주기 정지 및 세포자멸사를 유도하고 강력한 항종양 활성을 나타냅s니다.

화학 구조

분자량: 430.44

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품질 관리

배치: S704701 DMSO]86 mg/mL]false]Ethanol]86 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.23%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
HPLC
SDS
데이터시트

99.23

관련 타겟	HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase
기타 CDK 억제제	AS2863619 Ro-3306 SEL120 (SEL120-34A) hydrochloride INX-315 Tagtociclib (PF-07104091) PF-07220060 (CDK4/6-IN-6) AZD4573 ON123300 Enitociclib (BAY 1251152) Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	430.44	화학식	C₁₈H₂₁F₃N₄O₃S	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1223498-69-8	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 86 mg/mL (199.79 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 86 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	4.300mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 86 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.700mg/ml (1.63mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	CDK9 5 nM CDK1 7 nM CDK2 9 nM CDK4 11 nM CDK7 25 nM
시험관 내(In vitro)	BAY 1000394는 세포 주기 CDK인 CDK1/사이클린 B, CDK2/사이클린 E 및 CDK4/사이클린 D의 키나아제 활성을 각각 7, 9, 11 nM의 IC50 값으로 억제합니다. 전사 CDK인 CDK9/사이클린 T1 및 CDK7/사이클린 H/MAT1도 유사한 범위(5 및 25 nM)에서 이 화합물에 의해 억제되며, 다른 CDK 계열 구성원도 마찬가지로 억제되어 pan-CDK 억제제로 분류됩니다. 이 화학 물질은 세포 주기 진행과 RNA 중합효소 II 매개 유전자 전사를 동시에 억제합니다. 214개의 비-CDK Ser/Thr 및 Tyr 키나아제 패널에서 16개의 추가 키나아제가 100 nM 미만의 IC50 값으로 이 억제제에 의해 억제되는 것으로 나타났습니다. 이는 40개의 인간 폐암 세포주 패널에서 9 ~ 79 nM(평균 39 nM)의 IC50 값으로 암세포 증식에 광범위하고 균일한 억제 활성을 보이며, 24개의 인간 유방암 및 불멸화 세포주 패널에서 6 ~ 84 nM(평균 37 nM)의 IC50 값을 보입니다. p53, pRB, K-Ras, PGP 등 광범위한 유전적 배경을 나타내는 이러한 패널 내에서 이 약제 치료에 민감하지 않은 세포주는 확인되지 않았습니다. 이 화합물의 항증식 활성은 세포자멸사 유도와 관련이 있습니다. 비동기적으로 성장하는 HeLa 세포를 24시간 동안 노출하면 2N 함량 세포의 비율이 대조군 세포에 비해 69%에서 52%로 감소하고, 2N 미만 DNA 함량 세포의 비율이 1%에서 16%로 강하게 증가합니다. S, G2 또는 M기 세포에서는 미미한 변화만 관찰됩니다.
키나아제 분석	키나아제 분석
키나아제 분석	재조합 CDK1 및 CycB-GST 융합 단백질, CDK2 및 CycE-GST 융합 단백질은 바큘로바이러스에 감염된 Sf9 곤충 세포에서 정제됩니다. 히스톤 IIIS는 키나아제 기질로 사용됩니다. 키나아제 활성 억제는 ³P-감마 아데노신 삼인산을 사용하는 기질 인산화 분석으로 결정됩니다. 이 화합물은 500nM에서 Kinase profiler 스크린을 사용하여 220개 키나아제 패널에 대해 역스크리닝됩니다.
생체 내(In vivo)	BAY 1000394는 다양한 투여 일정에서 경구 투여 시 단독 요법으로 강력한 종양 성장 억제를 용량 의존적으로 나타내며, 치료 불응성 종양 모델에서 활성을 보이고, 세포주 유래 모델과 환자 종양 유래 모델에서 효능을 보입니다. 이 화합물(2 mg/kg)은 T/C 값이 0.03이고 종양 퇴행 징후가 있는 HeLa-MaTu 이종이식 종양의 성장을 억제합니다. 이는 시스플라틴과 병용 시 부가적인 효능을 보입니다. 이 화학 물질을 시스플라틴에 첨가하면 NCI-H82 SCLC 이종이식 종양의 강력한 종양 성장 억제가 발생하며 T/C 값은 0.01(이 화합물 1.0 mg/kg) 및 -0.02(이 화합물 1.5 mg/kg)입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22821149/

기술 지원

취급 설명서

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