연구용

Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride CDK 억제제

제품 번호S8722

Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride는 IC50이 40nM인 새로운 경구 생체이용 가능한 CDK7 억제제입니다. CDK1, CDK2, CDK5 및 CDK9에 대한 IC50 값은 각각 45배, 15배, 230배, 30배 더 높았습니다. ICEC0942 (CT7001)는 세포 주기 정지 및 apoptosis를 촉진합니다.
Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride CDK 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 430.97

바로가기

품질 관리

배치: S872201 DMSO]86 mg/mL]false]Water]86 mg/mL]false]Ethanol]15 mg/mL]false 순도: 99.91%
99.91

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 430.97 화학식

C22H31ClN6O

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1805789-54-1 -- 원액 보관

동의어 CT7001 hydrochloride Smiles CC(C)C1=C2N=C(C=C(N2N=C1)NCC3=CC=CC=C3)NCC4CCNCC4O.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 86 mg/mL (199.54 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 86 mg/mL

Ethanol : 15 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
CDK7
(Cell-free assay)
40 nM
CDK2
(Cell-free assay)
620 nM
CDK9
(Cell-free assay)
1.2 μM
CDK1
(Cell-free assay)
1.8 μM
시험관 내(In vitro)

광범위한 암 유형이 0.2-0.3 µM 범위의 GI50 값으로 ICEC0942에 의한 CDK7 억제에 민감합니다. ICEC0942는 MCF7 유방암 세포주에서 시간 및 용량 의존적으로 PolII, CDK1, CDK2 및 RB (망막모세포종) 인산화를 억제합니다. ICEC0942는 CDK7 기질의 인산화를 억제하고 세포 주기 정지 및 apoptosis를 촉진합니다.

생체 내(In vivo)

유방암 및 대장암의 이종이식편에서 ICEC0942는 상당한 항종양 효과를 나타냅니다. 약동학을 위해 CD1 수컷 마우스에 10 mg/kg의 ICEC0942를 정맥 주사(IV), 피하 주사(SC) 또는 경구 투여(PO)합니다. 혈장에서 ICEC0942 수치는 조직으로의 빠른 분포를 나타내며 이중 상으로 감소합니다. CD1 수컷 마우스에 10 mg/kg의 ICEC0942를 IV 투여한 후 Cl(혈장)은 78 ml.min/kg으로 계산됩니다. 혈액/혈장 비율(Bl/Pl)은 1.81입니다. ICEC0942는 이 종에서 1.9시간의 반감기, 즉 중간 정도의 반감기를 가집니다. 단일 PO 투여(100 mg/kg) 후 2시간 및 4시간 후에 ICEC0942의 작은 부분(13.5%)만 대사됩니다. 10 mg/kg의 단일 PO 및 IV 투여 후 노출(AUCt)을 비교하면 경구 생체이용률(F%)은 30%로 계산됩니다. PO 투여의 중앙 Tmax는 2시간이며 용량 증가에 영향을 받지 않습니다. 이 용량 범위에서 Cmax는 용량과 선형적으로 관련되며, 시간 경과에 따른 총 노출(AUCt)도 마찬가지입니다. 종양을 가진 마우스에서 투여 6시간 후 종양 내 ICEC0942의 상당한 축적이 있습니다. 종양 내 ICEC0942 수치는 혈장 수치보다 뒤쳐집니다.

참조

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot p-Ser2 PolII / p-Ser5 PolII / p-Ser7 PolII / p-CDK7 / CDK7 / p-RB
S8722-WB1
29545334

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

이름을 입력해주세요.
이메일을 입력해주세요. 유효한 이메일 주소를 입력해주세요.
저희에게 무엇이든 작성해주세요.