Name: Fenofibric acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4527
Rating: 5 (4 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.95%

99.95

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
기타 PPAR 억제제	T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Astaxanthin Eupatilin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	318.75	화학식	C₁₇H₁₅ClO₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	42017-89-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	NSC 281318, Trilipix, FNF acid			Smiles	CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 64 mg/mL (200.78 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 63 mg/mL (197.64 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 63 mg/mL

Ethanol : 63 mg/mL

DMSO : 64 mg/mL (200.78 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 16 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	PPARα
시험관 내(In vitro)	피브릭산은 피브레이트 약물의 활성 형태이자 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체 알파(PPARα)의 활성제로, HDL-증가 효과로도 알려져 있습니다. 피브릭산은 지방산 이화작용을 강화하고 그에 따라 주로 중성지방(TG)과 같은 혈장 지질 수준을 감소시킵니다. Fenofibric acid는 ABCA1의 발현과 apoA-I 매개 HDL 생산을 증가시킵니다. ABCA1 발현에 대한 효과는 LXR에 의존하는 ABCA1 유전자 전사의 강화를 통해 이루어졌습니다.
생체 내(In vivo)	Fenofibric acid는 OIR 마우스에서 순환 EPC(Endothelial Progenitor Cells)의 비정상적인 증가를 완화합니다. OIR 모델에서 이 화합물의 EPC 동원 억제 효과는 PPARα-의존적입니다. 이는 PPARα-의존적인 방식으로 저산소증 유발 망막 EPC 증가를 억제합니다. 이 화학 물질은 순환 내 CXCR4-양성 EPC를 감소시키고, 혈청 SDF-1 수준을 하향 조절하며, 망막에서 HIF-1a 및 SDF-1 과발현을 억제합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15790930/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24845641/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT03382756	Completed	Dyslipidemias	Chong Kun Dang Pharmaceutical	October 12 2017	Phase 1
NCT03515213	Completed	Huntington Disease	University of California Irvine	April 27 2017	Phase 2
NCT02891408	Completed	Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)	Gilead Sciences	September 23 2016	Phase 1
NCT02651753	Completed	Dyslipidemia	Chong Kun Dang Pharmaceutical	January 2016	Phase 1
NCT02422030	Completed	Healthy	Chong Kun Dang Pharmaceutical	March 17 2015	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Fenofibric acid PPAR 억제제

화학 구조

분자량: 318.75