연구용
제품 번호S7484
| 분자량 | 361.20 | 화학식 | C13H10Cl2N2O4S |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 108409-83-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])NS(=O)(=O)C2=C(C=CC(=C2)Cl)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 72 mg/mL
(199.33 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Wnt/β-catenin
PPARγ
PPARδ
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| 시험관 내(In vitro) |
FH535는 β-카테닌/Tcf 매개 전사를 길항하고 보조 활성제 GRIP1 및 β-카테닌의 PPARδ 및 PPARγ로의 모집을 억제합니다. 이 화합물은 높거나 활성적인 Wnt/β-카테닌 경로를 발현하는 일부 암세포에 선택적인 항증식 효과를 보입니다. 담배 연기 응축물 세포독성을 증가시키고 β-카테닌 및 EGR-1 신호 변화를 유발합니다. 이 화학물질은 간암 줄기세포 및 간세포암종 세포주를 표적으로 하여 간암 치료에 잠재적인 치료 가치를 가집니다.
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| 키나아제 분석 |
고속 스크리닝 라이브러리
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TOPFLASH 또는 FOPFLASH에서 분비되는 알칼리성 인산가수분해효소 리포터 유전자를 구동하는 최적화되거나 돌연변이된 Tcf 결합 요소 3개 복제본을 pCEP4 플라스미드에 클로닝하고, 사이토메갈로바이러스 프로모터를 대체합니다. 플라스미드를 HepG2 세포에 형질감염시키고, 하이그로마이신 내성 클론을 풀링합니다. 라이브러리 스크리닝은 HepG2 무혈청 배지에서 이 화합물의 20 μmol/L 농도로 수행됩니다. 히트는 HCT116 세포주에서 TOPFLASH 루시페라제 활성 억제에 대해 테스트되지만, β-액틴 프로모터에 의해 제어되는 리포터 활성 억제에 대해서는 테스트되지 않습니다.
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참조 |
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