연구용

Isoquercitrin Wnt/beta-catenin 억제제

Name: Isoquercitrin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3842
Rating: 5 (6 reviews)

제품 번호S3842

Bidens bipinnata L에서 분리된 항암 활성을 가진 플라보노이드 화합물인 Isoquercitrin (Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside)은 A-카테닌 핵 전위의 하류에서 작용하는 Wnt/ A-카테닌의 억제제입니다.

Isoquercitrin Wnt/beta-catenin 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 464.38

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품질 관리

배치: 순도: 99.71%

99.71

관련 타겟	JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase
기타 Wnt/beta-catenin 억제제	IWR-1-endo PRI-724 (Foscenvivint) IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) ICG-001 SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 Salinomycin (Procoxacin) FH535

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	464.38	화학식	C₂₁H₂₀O₁₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	482-35-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside			Smiles	C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 92 mg/mL (198.11 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

DMSO : 93 mg/mL (200.26 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 93 mg/mL (200.26 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	4.650mg/ml (10.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 93 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.450mg/ml (0.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Wnt/β-catenin
시험관 내(In vitro)	Isoquercitrin은 Wnt/ A-카테닌 신호 전달에 억제 효과를 나타내며 결장암 세포주에 독성 효과가 없습니다. 이는 결장암 세포의 증식을 억제하지만 비종양성 결장 세포에는 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물은 결장암 세포의 세포 이동을 억제하지만 비종양성 결장 세포에는 명백한 영향이 없습니다. 이 화학 물질은 인산화될 수 없고 분해를 피하는 A-카테닌 S33A의 효과를 역전시키므로 A-카테닌 핵 전위의 하류 신호 전달을 억제합니다.
생체 내(In vivo)	Isoquercitrin 처리는 Xenopus 배아 발달에 크게 영향을 미치며, 이는 아마도 축성 패턴을 방해함으로써 발생할 가능성이 높습니다. 이 화합물은 A-카테닌 핵 전위의 하류에서 캐노니컬 Wnt 신호 전달에 영향을 미칩니다. 이 화학 물질을 투여받은 동물에서 호산구 수는 기관지폐포 세척액(BALF), 혈액 및 폐 실질에서 더 낮습니다. 혈액 내 호중구 수와 폐 균질액 내 IL-5 수치는 치료받은 쥐에서 더 낮습니다. 단핵구 수의 변화는 관찰되지 않습니다. 또한 기니피그 기도에서 카르바콜 및 류코트리엔 D4 유도 수축을 억제함으로써 항천식 활성을 나타냅니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25359775/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18026696/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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