연구용
제품 번호S2778
| 분자량 | 449.25 | 화학식 | C18H17Cl2F3N4O2 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 666260-75-9 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1COCCC1CNC(=O)C2=CN=C(N=C2C(F)(F)F)NC3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(44.51 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 특징 |
Possesses selective affinity for CB2 than CB1.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
CB2
63 nM(EC50)
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| 시험관 내(In vitro) |
GW842166X는 쥐 및 인간 재조합 CB2 수용체에 대해 각각 91 nM 및 63 nM의 EC50으로 유사한 효능과 효능을 보입니다. 이 화합물은 사이클라제 분석에서 133 nM의 EC50과 101%의 Emax를 가진 완전 작동제 효능을 나타냅니다. FLIPR 분석에서는 7.780 μM의 EC50과 84%의 Emax를 가진 약한 작동제 효능을 나타냅니다.
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| 생체 내(In vivo) |
GW842166X는 쥐에게 경구 투여 시 경구 생체 이용률이 58%이고 반감기가 3시간입니다. 이 화합물은 경구 ED50이 0.1 mg/kg로 극도로 높은 효능을 가지며, 염증성 통증의 FCAa 모델에서 0.3 mg/kg에서 과감각의 완전한 역전을 보입니다. 신경병성 통증 쥐 모델에서 8일 동안 15 mg/kg 용량으로 경구 투여했을 때 CCI 유도성 발 철회 역치 감소의 유의미한 역전을 유도했습니다.
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참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-Met / Met |
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28164434 |
| Immunofluorescence | p-EGFR |
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30390071 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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28164434 |