Home Stem Cells & Wnt Wnt/beta-catenin 억제제 JW55

연구용

JW55 Wnt/beta-catenin 억제제

제품 번호S6745

JW55는 탱키라제 1 및 탱키라제 2 (TNKS1/2)의 PARP 도메인 억제를 통해 기능하는 정규 Wnt 경로의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
JW55 Wnt/beta-catenin 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 434.49

바로가기

품질 관리

배치: S674501 DMSO]87 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.95%
99.95

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 434.49 화학식

C25H26N2O5

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 664993-53-7 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles COC1=CC=C(C=C1)C2(CCOCC2)CNC(=O)C3=CC=C(C=C3)NC(=O)C4=CC=CO4

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 87 mg/mL (200.23 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Wnt
시험관 내(In vitro)

JW55는 TNKS1/2의 PARP 도메인을 억제하여 AXIN2의 안정화를 유도하고 β-카테닌의 분해를 증가시킵니다. 일시적으로 트랜스펙션된 ST-Luc(SuperTop-luciferase) 리포터를 포함하는 Wnt3a 유도 HEK293 세포는 이 화합물에 의해 IC50 값 470 nmol/L로 억제됩니다. 시험관 내에서 TNKS1/2의 자가-PARsylation을 각각 IC50 값 1.9 μmol/L 및 830 nmol/L로 감소시킵니다. 이 화학물질 매개 정규 Wnt 신호 전달 억제는 시험관 내 CRC 세포주 SW480에서 세포 주기 진행, 증식 및 콜로니 형성 감소를 초래합니다.
생체 내(In vivo)

이 화합물은 제노푸스 배아에서 XWnt8 유도 축 중복을 감소시키고 조건부 APC 돌연변이 마우스에서 타목시펜 유도 용종 형성 감소를 보입니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

이름을 입력해주세요.
이메일을 입력해주세요. 유효한 이메일 주소를 입력해주세요.
저희에게 무엇이든 작성해주세요.