연구용
제품 번호S8603
| 분자량 | 406.52 | 화학식 | C23H23FN4S |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1304630-27-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CCC1=CC(=C(C=C1C)C)NC2=NC(=CS2)C3=CC(=C(C=C3)N4C=C(N=C4)C)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 40 mg/mL
(98.39 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
γ secretase
(Cell-free assay) |
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| 생체 내(In vivo) |
NGP 555는 매우 우수한 뇌 침투/흡수, 분포, 대사 및 배설(ADME) 특성을 가지고 있습니다. 혈뇌 장벽을 효율적으로 통과하며, 뇌:혈장 비율이 0.93(Tg2576 마우스에서)이고, 뇌 및 혈장 내 바이오마커 Aβ42를 낮추는 데 생체 내 효능을 보여줍니다. 이 화합물(사료에 갈아 넣음)을 Tg2576 마우스에 만성적으로 투여하면 아밀로이드 플라크가 유의하게 감소합니다.
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참조 |