연구용

LY411575 γ-Secretase 억제제

제품 번호: S2714

LY411575는 IC50이 0.078 nM/0.082 nM(막/세포 기반)인 강력한 γ-secretase 억제제이며, APP 또는 NΔE를 발현하는 HEK293 세포에서 IC50 0.39 nM으로 Notch 절단도 억제합니다. LY411575는 apoptosis를 유도합니다.
LY411575 Secretase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 479.48

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.59%
99.59

DMSO 또는 물에서의 삩해도 (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
배치:

DMSO : 95 mg/mL (198.13 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다).

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

에 대해 더 알아보기 LY411575 DMSO 또는 물에서의 삩해도

세포 배양 처리를 위한 사용 농도 (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

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작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

정보 LY411575 is a potent γ-secretase and Notch inhibitor. It affects the Notch signaling pathway, and by blocking γ-secretase-mediated cleavage, it inhibits tumor proliferation and fibrosis, while promoting sensory neuronal generation and BCMA-targeted immune killing.
주요 응용 분야 및 작용 기전

다음 정보 더 보기: LY411575 작용 메커니즘

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 479.48 화학식

C26H23F2N3O4

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 209984-57-6 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC(C(=O)NC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C3N(C1=O)C)NC(=O)C(C4=CC(=CC(=C4)F)F)O

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자주 묻는 질문 (Frequently Asked Questions)

질문 1:
Does this inhibitor act on beta-secretase?

답변:
It has been reported to inhibit gamma-secretase, but currently, there is no publication reporting its inhibition on beta-secretase.