연구용

Purvalanol A CDK 억제제

Name: Purvalanol A
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7793
Rating: 5 (18 reviews)

제품 번호S7793

Purvalanol A는 cdc2-cyclin B, cdk2-cyclin A, cdk2-cyclin E 및 cdk4-cyclin D1에 대해 각각 4 nM, 70 nM, 35 nM 및 850 nM의 IC50을 갖는 강력하고 세포 투과성 CDK 억제제입니다. 이 화합물은 소포체 스트레스 매개 apoptosis 및 autophagy를 유도합니다.

화학 구조

분자량: 388.89

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품질 관리

배치: S779301 DMSO]60 mg/mL]false]Ethanol]13 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.4%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.4

관련 타겟	HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase
기타 CDK 억제제	AS2863619 Ro-3306 SEL120 (SEL120-34A) hydrochloride INX-315 Tagtociclib (PF-07104091) PF-07220060 (CDK4/6-IN-6) AZD4573 ON123300 Enitociclib (BAY 1251152) Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	388.89	화학식	C₁₉H₂₅ClN₆O	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	212844-53-6	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC(C)C(CO)NC1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C(C)C)NC3=CC(=CC=C3)Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 60 mg/mL (154.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Cdc2/CyclinB 4 nM CDK2/CyclinE 35 nM CDK2/CyclinA 70 nM CDK4/CyclinD1 850 nM
시험관 내(In vitro)	Purvalanol A는 MCF-7 및 MDA-MB-231 세포주에서 용량 의존적으로 세포 생존력을 감소시킵니다. 이 화합물은 MCF-7 세포에서 50%의 세포 생존력 손실을 유도하지만, MDA-MB-231 세포는 이에 덜 민감합니다 (세포 생존력 32% 감소). 이는 MCF-7 및 MDA-MB-231 세포에서 미토콘드리아 매개 apoptosis를 유도합니다. 이 화학 물질은 Cell Cycle 진행 및 c-Src 신호 전달을 모두 억제하여 c-Src 매개 변형을 효과적으로 방지하고, c-Src가 상향 조절된 일부 인간 암세포의 부착 비의존적 성장을 효과적으로 억제합니다. 이는 HT29 및 SW480 인간 결장암 세포의 부착 비의존적 성장에 더 강력한 억제 효과를 나타냅니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9677190/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24190492/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20825494/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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