연구용

Terbutaline Sulfate Adrenergic Receptor 작용제

Name: Terbutaline Sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4127
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S4127

Terbutaline Sulfate(테르부탈린 헤미설페이트)는 53 nM의 IC50을 갖는 선택적 β2-아드레날린 수용체 작용제입니다.

Terbutaline Sulfate Adrenergic Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 548.65

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품질 관리

배치: S412701 Water]100 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.94%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.94

관련 타겟	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR
기타 Adrenergic Receptor 억제제	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	548.65	화학식	C₂₄H₃₈N₂O₆.H₂SO₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	23031-32-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Terbutaline hemisulfate			Smiles	CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.OS(=O)(=O)O

용해도

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	β2-adrenergic receptor 53 nM
시험관 내(In vitro)	Terbutaline은 알파-아드레날린 수용체에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않는 비교적 선택적인 β2-아드레날린성 기관지 확장제입니다. 이 약물은 β2-아드레날린 수용체에 우선적인 효과를 발휘하지만, 비교적 선택적인 베타2-작용제보다 베타-아드레날린 수용체를 덜 선택적으로 자극합니다. Terbutaline은 수동적으로 감작된 인간 폐 조직에서 항원 유발 히스타민 방출을 억제하며, 이는 알레르기 천식 치료 중 약물의 임상적 효과에 기여합니다. Terbutaline은 또한 모든 BChE 변형체에 대해 경쟁적인 가역적 억제를 나타냅니다. UU, FF 및 AA 동형접합체의 해리 상수는 각각 0.18, 0.31 및 3.3 mM입니다.
생체 내(In vivo)	Terbutaline은 심장의 베타 수용체(β1 수용체)보다 기관지, 혈관 및 자궁 평활근의 베타 수용체(β2 수용체)에 더 큰 자극 효과를 나타내는 것으로 보입니다. 이 약물은 평활근을 이완시키고 자궁 수축을 억제하지만, 일부 심장 자극 효과 및 중추 신경계 자극을 유발할 수도 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6205605/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15449725/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1358833/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT06199154	Not yet recruiting	Morbid Obesity\|Pregnancy	University of Maryland Baltimore	May 2024	Early Phase 1
NCT05873218	Recruiting	Labor	Icahn School of Medicine at Mount Sinai	June 26 2023	Phase 4
NCT03976037	Completed	Induction of Labor	Christiana Care Health Services	June 4 2019	Early Phase 1
NCT03140488	Completed	Obesity\|Labor Induced\|Oxytocin	University of Arizona	June 5 2017	Phase 4

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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