Potassium Channel 억제제 | Potassium Channel Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S1979	Amiodarone HCl	Amiodarone HCl은 다양한 유형의 심장 부정맥을 치료하는 데 사용되는 sodium/potassium-ATPase 억제제이자 Autophagy 활성제입니다.	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Cell Rep Methods, 2023, 3(4):100440
S2443	Tolbutamide (HLS 831)	Tolbutamide (HLS 831)는 제2형 당뇨병에 사용되는 Potassium Channel 억제제입니다.	Adv Healthc Mater, 2024, e2303785. iScience, 2024, 27(10):110862 UNIVERSITY OF PÉCS, 2023,
S1716	Glyburide (Glibenclamide)	Glyburide (Glibenclamide)는 혈관 ATP-민감성 K+ 채널 (KATP)의 알려진 차단제로, 제2형 당뇨병 치료에 사용됩니다.	Cell Chem Biol, 2023, S2451-9456(23)00335-5 BMC Vet Res, 2022, 18(1):145 Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:691445
S1658	Dofetilide	Dofetilide (UK-68798)는 Class III 항부정맥제로 사용되는 선택적 Potassium Channel ((hERG)) 차단제입니다.	Autophagy, 2025, 1-17. PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Toxicol In Vitro, 2020, 104928
S1160	TRAM-34	TRAM-34 (Triarylmethane-34)는 중간 전도도 Ca2+ 활성화 K+ 채널 (IKCa1, KCa3.1)의 선택적이고 강력한 억제제로, K_d는 20 nM이며, 다른 이온 채널에 비해 200~1500배 선택적이고, 시토크롬 P450을 차단하지 않습니다.	Nat Commun, 2024, 15(1):7566 Pflugers Arch, 2023, 475(3):405-416 Cell Mol Immunol, 2022, 19(8):925-943
S2114	Dronedarone HCl	Dronedarone HCl (SR33589)은 potassium channel, sodium channel 및 calcium channel을 표적으로 하는 다중 채널 차단제로, 심방세동(AF) 치료를 위한 항부정맥 약물로 사용됩니다.	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Chem Res Toxicol, 2021, 10.1021/acs.chemrestox.1c00127 Cell Syst, 2019, 8(2):97-108
S2825	ML133 HCl	ML133 HCl 3 4 K_ir2.1 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4. IC50 3 4 1.8 3 4M (pH 7.4) 3 4 290 nM (pH 8.5) 3 4 3 4, K_ir1.1 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4, K_ir4.1 3 4 K_ir7.1 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4 3 4.	Cell Mol Immunol, 2022, 19(8):925-943 Nat Commun, 2022, 13(1):3544 Mol Pain, 2019, 15:1744806919838947
S2405	Sophocarpine	Sophocarpine은 Sophora alopecuroides의 주요 성분으로 광범위한 약리학적 효과를 가집니다.	J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447 Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508 Front Pharmacol, 2019, 10:1219
S1715	Glipizide	Glipizide (CP-28720, K 4024)는 제2형 당뇨병이라고 불리는 특정 유형의 당뇨병으로 인한 높은 혈당 수치를 치료하는 데 사용됩니다.	J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):294 Cell Chem Biol, 2023, S2451-9456(23)00335-5 Front Pharmacol, 2022, 13:1046269
S2489	Nateglinide	Nateglinide (Starlix, A-4166, SDZ DJN 608)는 췌장에서 인슐린 분비를 자극하여 혈당 수치를 낮추는 인슐린 분비 촉진제입니다.	Cell Syst, 2019, 8(2):97-108 Nature, 2018, 560(7718):372-376
S4495	Quinine	Quinine은 신코나 나무 껍질에서 추출한 알칼로이드로, 항말라리아제이자 Potassium Channel 억제제이며, +100 mV의 전압 펄스에 의해 유발되는 mSlo3(KCa 5.1) 채널 전류를 169 μM의 IC50으로 억제합니다.	Cell Mol Immunol, 2022, 19(8):925-943 J Pharmacol Toxicol Methods, 2017, 90:39-47
S6627	E-4031 dihydrochloride	E-4031은 hERG형 칼륨 채널을 차단하는 실험적인 Class III 항부정맥제입니다.	Sci Rep, 2025, 15(1):29995 Front Pharmacol, 2024, 15:1370676
S1344	Glimepiride	Glimepiride(HOE-490)는 SUR1, SUR2A 및 SUR2B에 대해 각각 3.0 nM, 5.4 nM 및 7.3 nM의 IC50을 갖는 강력한 Kir6.2/SUR 억제제로, 제2형 당뇨병 치료에 사용됩니다.	Sci Rep, 2017, 7(1):3156
S1426	Repaglinide	Repaglinide (AG-EE 623 ZW)는 췌장에서 인슐린 분비를 자극하여 혈당을 낮추는 potassium channel 차단제로, 제2형 당뇨병 치료에 사용됩니다.	Drug Metab Dispos, 2019, ;47(3):215-226
S2502	Quinine HCl Dihydrate	Quinine HCl Dihydrate는 말라리아 치료에 사용되는 백색 결정성 K+ channel 차단제입니다.	J Pharmacol Toxicol Methods, 2017, 90:39-47
S2601	Gliclazide	Gliclazide(S1702, SE1702)는 IC50이 184 nM인 전세포 베타세포 ATP 민감성 Potassium Channel 차단제입니다.	IET Syst Biol, 2021, 10.1049/syb2.12034
S4681	Quinidine hydrochloride monohydrate	Quinidine hydrochloride monohydrate는 항부정맥제이며 IC50이 19.9 μM인 강력한 potassium channel 억제제입니다.	J Biomed Res, 2021, 35(5):395-407
S5371	Ajmaline	Rauwolfia serpentina 뿌리에서 발견되는 Ajmaline (Cardiorythmine, Tachmalin)은 클래스 Ia 항부정맥제입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S6174	NS8593 Hydrochloride	NS8593은 작은 전도성 Ca2+ 활성화 K+ 채널(SK1-3 또는 Kca2.1-2.3 채널)의 강력한 음성 게이팅 억제제입니다. NS8593은 또한 IC50이 1.6µM인 TRPM7 채널의 강력한 억제제입니다.	Int J Biol Macromol, 2024, 260(Pt 2):129454
S5257	Doxapram	Doxapram은 작용 시간이 짧은 중추 호흡 자극제입니다. 이 화합물은 410 nM, 37 μM, 9 μM의 EC50을 갖는 선택적 TASK-1, TASK-3, TASK-1/TASK-3 heterodimeric channel 억제제입니다.	Biomed Chromatogr, 2018, 32(10)
E0501	Senicapoc (ICA-17043)	IC50이 11 nM인 가르도스 채널(Ca2⁺-활성화 K⁺ 채널; KCa3.1) 차단제인 Senicapoc (ICA-17043)는 용량 의존적으로 헤모글로빈을 증가시키고 용혈 표지자를 감소시킵니다. 이 물질은 인간 적혈구에서 Ca2⁺ 유도 루비듐 유출을 IC50 값 11 nM로 차단하고 적혈구 탈수를 IC50 30 nM로 억제합니다.	Nat Commun, 2024, 15(1):7566
S4439	Almitrine mesylate	Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate, Almitrine dimethanesulfonate, Almitrine dimesylate)는 약리학적으로 독특한 호흡 자극제로, 경동맥체에 위치한 말초 화학수용체의 작용제로 작용합니다. 이 화합물은 0.22 μM의 IC50로 Ca²⁺-의존성 K⁺ channel의 개방 확률을 감소시켜 활성을 억제합니다.	Front Pharmacol, 2025, 16:1539032
S8016	Vonoprazan Fumarate (TAK-438)	Vonoprazan Fumarate (TAK-438)는 H+/K+, ATPase를 19 nM (pH 6.5)의 IC50으로 가역적으로 억제하고 위산 분비를 조절하는 새로운 P-CAB (칼륨 경쟁적 위산 차단제)입니다. 이 화합물은 3상에 있습니다.
S4489	Tetraethylammonium chloride	Tetraethylammonium (TEA) chloride는 항종양 특성을 가진 비특이적 Potassium Channel 차단제입니다.
S6284	Tetraethylammonium bromide	Tetraethylammonium bromide (TEAB, TEA bromide)는 약리학 및 생리학 연구에서 테트라에틸암모늄 이온의 공급원으로 사용되지만 유기 화학 합성에서도 사용됩니다. 선택적 Potassium Channel을 차단합니다.
S0524	A2793	A2793 (Ethyl [(5-Chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate)은 마우스 TRESK에 대해 IC50이 6.8 μM인 TWIK-related spinal cord potassium channel (TRESK, K2P18, KCNK18) 및 TASK-1 (KCNK3)의 효율적인 억제제입니다.
S0741	A2764 dihydrochloride	A2764 dihydrochloride는 활성화된 mTRESK 채널에 대해 11.8 μM의 IC50을 갖는 TRESK (TWIK-related spinal cord K+ channel, K2P18.1)의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 편두통 및 통각에서 TRESK channel의 역할을 조사하는 데 잠재력이 있습니다.
E8113	L-Palmitoylcarnitine chloride	L-Palmitoylcarnitine chloride는 지방산 대사물질로, 허혈 동안 근육세포막에 축적되어 막 지질 환경을 교란합니다. Kir6.2와 상호작용하여 KATP channels을 잠재적으로 억제했습니다.
E4828	Cloperastine fendizoate	Cloperastine fendizoate (Hustazol)는 기침 완화를 위해 사용되는 진정제이며, 기관지 영역의 구심성 신경을 둔감하게 하는 말초 작용도 있습니다. 이는 0.027 μM의 IC50 값으로 농도 의존적인 방식으로 hERG K⁺ 전류를 억제합니다.
E4806	Quinine dihydrochloride	Quinine dihydrochloride는 말라리아 치료에 사용되는 항기생충제이며 임신 첫 삼분기 동안 말라리아 관리에 특히 중요합니다. 이 물질은 채널 기공의 세포내 영역에 위치한 소수성 측쇄에 결합하여 포유동물 KSper (정자 칼륨 전도도)의 중요한 부분인 Slo3 (KCa 5.1) channel을 억제합니다.
S4037	Doxapram HCl	Doxapram HCl은 TASK-1, TASK-3, TASK-1/TASK-3 이종이량체 채널 기능을 각각 410 nM, 37 μM, 9 μM의 EC50으로 억제합니다.
S9251	Oxypeucedanin	Oxypeucedanin은 Ostericum koreanum에서 추출할 수 있는 주요 쿠마린 아글리콘입니다. 이것은 hKv1.5 채널의 개방 채널 차단제입니다.
S4583	Butamben	Butamben (Butyl 4-aminobenzoate)은 만성 통증 치료에 사용되는 장시간 지속형 국소 마취제입니다.
E0012	1-EBIO	1-EBIO(1-에틸벤즈이미다졸리논, 1-에틸-2-벤즈이미다졸리논)은 T84 세포에서 EC50 490 µM을 나타내는 Ca2+ 민감성 K+ 채널의 활성화제입니다.
E0001	DCPIB	DCPIB는 volume-regulated anion channels (VRAC)의 특이적이고 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 TRESK, TASK1 및 TASK3를 포함하여 전압 의존성이 없는 여러 K2P 채널을 강력하게 억제합니다. 이는 0.14 μM의 IC50으로 TRESK에 대해 우수한 선택성을 보였으며, TREK1/TRAAK 채널보다 최소 100배 더 높은 친화력을 나타냅니다. 이 화학물질은 또한 I(Cl,swell)의 새로운 선택적 차단제로, 송아지 소 폐동맥 내피(CPAE) 세포의 내인성 I(Cl,swell)을 4.1 μM의 IC(50)으로 차단합니다.
S0087	JNJ 303	JNJ 303은 KCNQ1/KCNE1에 의해 암호화된 전압 의존성 I_Ks-채널의 강력한 차단제로, IC50은 64 nM입니다. 이 화합물은 QT 연장을 유발하고 비유발성 Torsades de pointes (TdP)를 일으킵니다.
S0090	NS6180	NS-6180은 IC50 값 9 nM을 갖는 KCa3.1 이온 채널의 고선택적 억제제로, T 세포 활성화 및 염증을 억제합니다.
S6554	ML365	ML365는 TASK1 또는 potassium channel, subfamily K, member 9 (KCNK3)의 새로운 선택적 저분자 억제제입니다.
S4186	Domiphen Bromide	Domiphen Bromide (NSC-39415)는 양이온 계면활성제 작용을 하는 4급 암모늄 살균제입니다.
S5028	4-Aminopyridine	4-Aminopyridine (4-AP, Fampridine, Dalfampridine)은 CHO 세포에서 Kv1.1 및 Kv1.2에 대해 각각 170 μM 및 230 μM의 IC50 값을 갖는 전압 개폐 칼륨 채널 (Kv)의 강력하고 비선택적 억제제입니다.이 제품은 유해 화학물질 (급성 독성/인화성/피부 부식성)입니다. 보호 안면 마스크, 장갑 및 보호복을 착용하고 사용하십시오.
E4642^New	CVN293	CVN293은 강력하고 선택적이며 뇌 투과성 칼륨(K+) 이온 채널 KCNK13의 소분자 억제제로, hKCNK13 및 mKCNK13에 대해 각각 49 nM 및 28 nM의 IC50을 갖습니다. 또한 LPS로 자극된 1차 신생 생쥐 미세아교세포에서 NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome-매개 IL-1ß 생산을 24 nM의 IC50으로 억제하며, 알츠하이머병 연구에 잠재적인 응용 분야가 있습니다.
S0188	GSK369796 Dihydrochloride	GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-부틸이소퀴논)는 hERG 칼륨 이온 채널 재분극 억제제로 IC50은 7.5 μM입니다. 이 화합물은 저렴하고 효과적인 4-아미노퀴놀린 항말라리아제입니다.
S5773	NS1643	NS1643은 저분자 HERG (Kv11.1) 채널 활성제 중 하나이며, erg2 (Kv11.2) 전류를 증가시키는 것으로도 밝혀졌습니다.
S4353	Terfenadine	Terfenadine은 항히스타민제로, 일반적으로 간에서 사이토크롬 P450 CYP3A4 동효소에 의해 활성형인 펙소페나딘으로 완전히 대사됩니다. 이 화합물은 IC50이 204 nM인 강력한 hERG 개방 채널 차단제입니다. 이 화학 물질은 H1 Histamine Receptor 길항제로, Ca2+ 항상성 조절을 통해 흑색종 세포에서 강력한 세포자멸사 유도제로 작용합니다. 이는 ROS 의존성 세포자멸사를 유도하며, 동시에 Caspase-4, -2, -9를 활성화합니다.
S2073	Mitiglinide Calcium	Mitiglinide Calcium (KAD-1229)은 췌장 베타 세포의 ATP 감수성 K+ 채널을 닫아 인슐린 분비를 자극하는 혈당 강하제입니다.
S2967	XE991 dihydrochloride	XE 991 (LS190926) dihydrochloride는 KCNQ1 (Kv7.1), KCNQ2 (Kv7.2), KCNQ2 + KCNQ3 (Kv7.3) 채널 및 M-전류를 각각 0.75 μM, 0.71 μM, 0.6 μM 및 0.98 μM의 IC50으로 강력하게 억제하는 Kv7 (KCNQ) 채널 차단제입니다.
E0144	Vernakalant (RSD1235) Hydrochloride	Vernakalant (RSD-1235, MK-6621)는 심방 불응기를 선택적으로 연장하는 새로운 빈도 의존성 Na+ channel 및 초기 활성화 K+ channel 차단제입니다.
S5749	Chlorpromazine	클로르프로마진 (CPZ)은 정신분열증과 같은 정신병적 장애를 치료하는 데 사용되는 저효능의 전형적인 항정신병 약물입니다. 이 화합물은 시험관 내에서 5-HT(2A) receptor 및 Dopamine D2를 억제합니다. 또한 sodium channel을 억제하고 IC50이 21.6 μM인 HERG potassium channels을 차단합니다.	EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00537-7 Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6 J Thromb Haemost, 2025, 23(9):2926-2943
S2456	Chlorpromazine HCl	Chlorpromazine HCl은 내향 정류 K+ 전류 및 시간 불변 외향 전류에 대해 각각 6.1 및 16 μM의 IC50을 갖는 도파민 및 칼륨 채널 억제제입니다.	J Colloid Interface Sci, 2024, 664:338-348 Virus Res, 2024, 339:199258 Cell Mol Immunol, 2022, 19(8):925-943
S0476	SCH-23390 hydrochloride	SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390, SCH-23390)는 D1 및 D5 도파민 수용체 서브타입에 대해 각각 0.2 nM 및 0.3 nM의 Ki 값을 갖는 고도로 강력하고 선택적인 dopamine D1-like receptor 길항제입니다. 이 화합물은 9.3 nM의 Ki 값을 갖는 h5-HT2C receptors에 대한 강력하고 고효능의 작용제입니다. 이는 268 nM의 IC50 값을 갖는 G protein-coupled inwardly rectifying potassium (GIRK) channels을 직접 억제합니다.	Behav Brain Funct, 2025, 21(1):22 Theranostics, 2023, 13(10):3149-3164 JCI Insight, 2023, 8(16)e170434
S0398	Astemizole	Astemizole (R 43512)은 4.7 nM의 IC50을 갖는 Histamine H1-receptor 길항제입니다. 이 화합물은 또한 ether à-go-go 1 (Eag1) 및 Eag-related gene (Erg) potassium channels의 강력한 억제제입니다. 이는 항신생물 및 항소양 효과를 가집니다.	Acta Pharm Sin B, 2023, 13(2):662-677 University of Valencia, 2023,
S9223	Talatisamine	Aconitum talassicum에서 추출한 델피닌 유형 알칼로이드인 Talatisamine은 저혈압 및 항부정맥 활성을 갖는 새로 확인된 K+ channel 차단제입니다.
S3242	Loureirin B	Dracaena cochinchinensis에서 추출한 플라보노이드인 Loureirin B (LB, LrB)는 IC50이 26.10 μM인 PAI-1 억제제입니다. 이 화합물은 TGF-β1으로 자극된 섬유아세포에서 p-ERK 및 p-JNK를 하향 조절합니다. 이는 주로 Pdx-1, MafA, 세포 내 ATP 수준을 증가시키고, K_ATP 전류를 억제하며, Ca²⁺의 세포 내 유입을 통해 인슐린 분비를 촉진합니다.