연구용

Divalproex Sodium HDAC 억제제

Name: Divalproex Sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1703
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S1703

장용 코팅 형태의 1:1 몰비로 발프로산 나트륨과 발프로산 화합물로 구성된 Divalproex Sodium은 간질 치료에 사용되는 HDAC 억제제입니다.

Divalproex Sodium HDAC 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 310.41

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품질 관리

배치: S170301 DMSO]62 mg/mL]false]Water]62 mg/mL]false]Ethanol]62 mg/mL]false 순도: 99.91%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.91

관련 타겟	JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
기타 HDAC 억제제	ITF-2357 (Givinostat) Hydrochloride Monohydrate Fimepinostat (CUDC-907) Trichostatin A (TSA) Entinostat (MS-275) RGFP966 Quisinostat (JNJ-26481585) Dihydrochloride Tubastatin A HCl Tubastatin A Mocetinostat (MGCD0103) Ricolinostat (ACY-1215)

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	310.41	화학식	C₈H₁₆O₂.C₈H₁₅O₂.Na	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	76584-70-8	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CCCC(CCC)C(=O)O.CCCC(CCC)C(=O)[O-].[Na+]

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 62 mg/mL (199.73 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 62 mg/mL

Ethanol : 62 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	HDAC
시험관 내(In vitro)	Divalproex sodium은 K562-S 및 K562-G 세포에서 IM 유도 세포 성장 억제, 세포자멸사 및 세포 주기 정지를 향상시킵니다. Divalproex sodium은 K562-S 및 K562-G 세포에서 SIRT1 발현에 대한 IM의 억제 효과를 향상시킵니다. Divalproex sodium은 부분적으로 SIRT1을 통해 K562-G 세포에서 세포자멸사에 대한 IM의 효과를 향상시킵니다. Divalproex (500 mg/kg)는 쥐 해마에서 도파민 (DA) 및 아세틸콜린 (ACh) 유출을 유의하게 증가시키고, 쥐 내측 전전두엽 피질 (mPFC)에서는 DA 유출을 증가시키지만 ACh는 증가시키지 않는 반면, 더 낮은 용량의 Divalproex (50 mg/kg)는 어느 부위에서도 DA 또는 ACh에 영향을 미치지 않습니다. Divalproex (50 mg/kg)를 비정형 APD인 Olanzapine (1.0 mg/kg) 또는 Aripiprazole (0.3 mg/kg)과 병용하면 두 항정신병 약물 (APD)의 HIP 및 mPFC에서 DA 유출에 대한 효과를 유의하게 강화하지만 ACh 유출에는 영향을 미치지 않습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25449787/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16824491/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT01094249	Completed	Schizophrenia\|Bipolar Disorder\|Psychotic Disorders	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.	February 2009	Phase 1
NCT01060228	Completed	Schizophrenia\|Epilepsy	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.	January 2009	Phase 1
NCT01055938	Completed	Healthy	Dr. Reddy''s Laboratories Limited	December 2006	Phase 1
NCT01056627	Completed	Healthy	Dr. Reddy''s Laboratories Limited	December 2006	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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