연구용

Phenylephrine HCl Adrenergic Receptor 작동제

제품 번호: S2569

Phenylephrine HCl은 선택적 α1-adrenergic receptor 작용제로, 주로 비충혈 제거제로 사용됩니다.
Phenylephrine HCl Adrenergic Receptor 작동제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 203.67

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.95%
99.95

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 203.67 화학식

C9H13NO2.HCl

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 61-76-7 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 NCI-C55641 HCl,(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride, L-Phenylephrine hydrochloride Smiles CNCC(C1=CC(=CC=C1)O)O.Cl

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 41 mg/mL (201.3 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 41 mg/mL

Ethanol : 41 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
α1-adrenergic receptor
시험관 내(In vitro)

Phenylephrine causes a rapid translocation of PKC-epsilon (EC50 = 0.9 mM) but the proportion lost from the soluble fraction is less than with ET-1. Phenylephrine at pCa 7 causes a dose-dependent increase in contractile force of the hyperpermeable cells, which is reversible on addition of phentolamine. Phenylephrine also protects cardiomyocytes against subsequent 24 h treatment with hypoxia and serum deprivation. Phenylephrine prevents the down-regulation of Bcl-2 and Bcl-X mRNA/protein and induces hypertrophic growth. Phenylephrine-mediated protection is abrogated by the phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-kinase) inhibitor wortmannin and is mimicked by the caspase-9 peptidic inhibitor LEHD-fmk. Phenylephrine stimulates phosphoinositide (PI) hydrolysis, cell growth, and expression of several genes [e.g., atrial natriuretic factor (ANF)] often associated with cardiac hypertrophy. Phenylephrine (1 礛) markedly potentiates HGF-induced hepatocyte DNA synthesis and proliferation. Phenylephrine (10 mM) reversibly increases I(Ca,L) (51.3%; n = 40) and shifted peak I(Ca,L) activation voltage by -10 mV. Phenylephrine also increases local, subsarcolemmal SR Ca2+ release via IP3-dependent signaling. Phenylephrin-induced NOi release requires stimulation of both PI-3K/Akt and IP3-dependent Ca2+ signaling. Phenylephrine-induced NOi release is inhibited by each of 1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8383460/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9316820/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15946966/

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT06220942 Recruiting
Anesthesia
Ain Shams University
October 5 2023 --
NCT05935657 Not yet recruiting
Remimazolam|Spinal Anesthesia
Pusan National University Yangsan Hospital
August 2023 Not Applicable
NCT05651399 Recruiting
Remimazolam|Propofol|Orthopedic Procedures|Sedatives|Anesthesia Spinal
Asan Medical Center
December 26 2022 Phase 4