Name: Phenylephrine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2569
Rating: 5 (9 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.95%

99.95

관련 타겟	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR
기타 Adrenergic Receptor 억제제	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	203.67	화학식	C₉H₁₃NO₂.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	61-76-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	NCI-C55641 HCl,(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride, L-Phenylephrine hydrochloride			Smiles	CNCC(C1=CC(=CC=C1)O)O.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 41 mg/mL (201.3 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 41 mg/mL

Ethanol : 41 mg/mL

DMSO : 41 mg/mL (201.3 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 41 mg/mL

Ethanol : 41 mg/mL

DMSO : 41 mg/mL (201.3 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 41 mg/mL

Ethanol : 41 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.050mg/ml (10.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 41 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.050mg/ml (10.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 41 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	α1-adrenergic receptor
시험관 내(In vitro)	Phenylephrine은 PKC-엡실론의 빠른 전위를 유발하지만(EC50 = 0.9 mM), 가용성 분획에서 손실되는 비율은 ET-1보다 적습니다. pCa 7에서 Phenylephrine은 과투과성 세포의 수축력에 용량 의존적인 증가를 유발하며, 이는 펜톨아민 추가 시 가역적입니다. Phenylephrine은 또한 저산소증 및 혈청 결핍을 동반한 후속 24시간 처리로부터 심근세포를 보호합니다. Phenylephrine은 Bcl-2 및 Bcl-X mRNA/단백질의 하향 조절을 방지하고 비대성 성장을 유도합니다. Phenylephrine 매개 보호는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI 3-키나아제) 억제제인 워트만인에 의해 상쇄되며, 카스파제-9 펩티드 억제제인 LEHD-fmk에 의해 모방됩니다. Phenylephrine은 인지질(PI) 가수분해, 세포 성장 및 심장 비대와 자주 관련된 여러 유전자[예: 심방 나트륨 이뇨 펩타이드(ANF)]의 발현을 자극합니다. Phenylephrine(1 µM)은 HGF 유도 간세포 DNA 합성 및 증식을 현저하게 강화합니다. Phenylephrine(10 mM)은 I(Ca,L)을 가역적으로 증가시키고(51.3%; n = 40) I(Ca,L) 활성 전압 피크를 -10 mV 이동시켰습니다. Phenylephrine은 또한 IP3 의존성 신호 전달을 통해 국소, 세포막하 SR Ca²⁺ 방출을 증가시킵니다. Phenylephrine 유도 NOi 방출은 PI-3K/Akt 및 IP3 의존성 Ca²⁺ 신호 전달 모두의 자극을 필요로 합니다. Phenylephrine 유도 NOi 방출은 1 mM 프라조신, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM 리아노딘, 5 mM 탑시가르긴, 2 mM 2-APB 또는 10 mM 제스토스폰진 C 각각에 의해 억제됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7806510/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1558185/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11042672/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8383460/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9316820/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15946966/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT06220942	Recruiting	Anesthesia	Ain Shams University	October 5 2023	--
NCT05935657	Not yet recruiting	Remimazolam\|Spinal Anesthesia	Pusan National University Yangsan Hospital	August 2023	Not Applicable
NCT05651399	Recruiting	Remimazolam\|Propofol\|Orthopedic Procedures\|Sedatives\|Anesthesia Spinal	Asan Medical Center	December 26 2022	Phase 4

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Phenylephrine HCl Adrenergic Receptor 작용제

화학 구조

분자량: 203.67

품질 관리

화학 정보, 보관 및 안정성

용해도

몰농도 계산기

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

작용 메커니즘

임상시험 정보

기술 지원