Home Epigenetics HDAC 억제제 Sodium butyrate

연구용

Sodium butyrate HDAC 억제제

제품 번호S1999

Sodium butyrate (NaB, Butanoic acid sodium salt), 부티르산의 나트륨염은 histone deacetylase 억제제이며 클래스 I 및 II 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC)의 아연 부위에 경쟁적으로 결합합니다. 이 화합물은 세포 주기 진행을 억제하고 분화를 촉진하며 여러 유형의 암세포에서 apoptosis 및 autophagy를 유도합니다.
Sodium butyrate HDAC 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 110.09

바로가기

품질 관리

배치: 순도: 100.00%
100.00

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
human K562 cells Proliferation assay 1 mM Antiproliferative activity against human K562 cells at 1 mM in presence of guanosine
human H1299 cells Function assay 7 days Inhibition of human USP1/UAF1 in human H1299 cells assessed as reduction in colony formation after 7 days, EC50=3 μM
human JEG3 cells Function assay Inhibition of aromatase in human JEG3 cells by scintillation spectrometry, IC50=0.0015 μM
클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 110.09 화학식

C4H7NaO2

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 156-54-7 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 NaB, Butanoic acid sodium salt Smiles CCCC(=O)[O-].[Na+]

용해도

In vitro
배치:

Water : 22 mg/mL

Ethanol : 8 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Histone deacetylase
시험관 내(In vitro)
부티레이트는 대장암 세포의 성장 억제를 매개하여 고섬유질 식단과 대장암 발생 억제 사이의 분자적 연관성을 밝힙니다. 이 화합물은 p53 결합과는 독립적으로 전사 시작 부위로부터 1.4kb 이내에 위치한 프로모터 시스 요소(들)의 전사 활성화를 통해 p21 mRNA 발현을 즉각적으로 유도합니다. Sodium butyrate는 생리적 농도에서 2개의 선종 세포주(RG/C2 및 AA/Cl)와 암종 세포주(PC/JW/FI)에서 apoptosis를 유도합니다. 이 물질은 염증 및 발암 억제, 대장 방어 장벽의 다양한 구성 요소 강화 및 산화 스트레스 감소와 같은 다양한 대장 점막 기능에 강력한 영향을 미칩니다. 이 화학 물질은 클래스 III HDAC와 클래스 II HDAC6 및 -10을 제외한 대부분의 HDAC를 억제합니다. 또한 특정 유전자의 발현을 자극하거나 억제하는 데 가장 효과적인 지방산입니다.
생체 내(In vivo)
Sodium butyrate는 헌팅턴병(HD)의 R6/2 형질전환 마우스 모델에서 용량 의존적으로 생존율을 유의하게 연장하고, 체중 및 운동 능력을 향상시키며, 신경병리학적 후유증을 지연시킵니다. 이 화합물은 또한 히스톤 및 특이성 단백질-1 아세틸화를 증가시키고 3-니트로프로피온산 신경독성으로부터 보호합니다.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12840228/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14561870/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/649576/

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot Cyclin D3 / CDK4 / CDK6 / CDK2 p15INK4b / p21Cip1 Phospho-H3 Ser10 / Acetyl-H3Lys9 / Acetyl-H3Lys14 / Dimethyl-H3
S1999-WB1
24280698
Immunofluorescence Acetyl-H3Lys9
S1999-IF1
24280698

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT00800930 Completed
Shigellosis
International Centre for Diarrhoeal Disease Research Bangladesh|Swedish International Development Cooperation Agency (SIDA)|Karolinska Institutet
 January 2005 Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

이름을 입력해주세요.
이메일을 입력해주세요. 유효한 이메일 주소를 입력해주세요.
저희에게 무엇이든 작성해주세요.