연구용

Chiauranib CSF-1R 억제제

Name: Chiauranib
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E0616
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호E0616

Chiauranib (CS2164)은 여러 키나아제 표적 aurora B kinase (AURKB), colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R), 및 vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR)/platelet-derived growth factor receptor (PDGFR)/c-Kit 을 선택적으로 억제하여 종양 세포의 빠른 증식을 억제하고, 항종양 면역을 강화하며, 종양 혈관 신생을 억제하여 항종양 효능을 달성합니다.

Chiauranib CSF-1R 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 435.5

바로가기

품질 관리

배치: E061601 DMSO]87 mg/mL]false]Ethanol]10 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.49%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.49

관련 타겟	EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK FLT3 HER2 c-Kit
기타 CSF-1R 억제제	Sotuletinib (BLZ945) GW2580 PLX5622 Edicotinib(JNJ-40346527) Sulfatinib Ki20227 CSF1R-IN-1 Pimicotinib AZD7507 ARRY-382

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	435.5	화학식	C₂₇H₂₁N₃O₃	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	1256349-48-0	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	CS2164			Smiles	COC1=CC2=C(C=C1)C(=CC=N2)OC3=CC4=C(C=C3)C(=CC=C4)C(=O)NC5=C(N)C=CC=C5

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 87 mg/mL (199.77 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	c-Kit (Kinase inhibition assay) 4 nM VEGFR2 (Kinase inhibition assay) 7 nM CSF-1R (Kinase inhibition assay) 7 nM Aurora B (Kinase inhibition assay) 9 nM
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28004478/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05346601	Completed	Healthy Volunteers	Chipscreen Biosciences Ltd.\|H & J CRO International Inc.	June 2 2022	Phase 1
NCT02122809	Completed	Solid Tumors	Chipscreen Biosciences Ltd.	February 2014	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):