연구용
제품 번호: S7725
| 관련 타겟 | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK HER2 FLT3 c-Kit |
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| 기타 CSF-1R 억제제 | GW2580 PLX5622 Sulfatinib Ki20227 Edicotinib(JNJ-40346527) CSF1R-IN-1 Pimicotinib AZD7507 ARRY-382 Chiauranib |
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(200.76 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble 위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다). |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
Sotuletinib (BLZ945) is a potent and selective CSF1R inhibitor (IC50 = 1.2 nM).
| 정보 | Sotuletinib (BLZ945) is a potent, brain-penetrant, ATP-competitive CSF-1R inhibitor. It affects CSF1/CSF1R and Akt signaling pathways by binding to the kinase ATP-binding site, inhibiting M2 macrophage polarization and TAM-mediated immunosuppression, and promoting CD8+ T-cell infiltration and myelin preservation. |
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| 주요 응용 분야 및 작용 기전 |
| 분자량 | 398.48 | 화학식 | C20H22N4O3S |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 953769-46-5 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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질문 1:
Does this molecule bind to any neurogenesis inhibiting enzymes? Which of the csf1r inhibitors is the most specific?
답변:
Its IC50 to CSF1R is about 0.001uM, C-Kit 3.2uM and PDGFR-β 4.8uM. Therefore, it is relatively specific to CSF1R.
질문 2:
We want to deliver it by oral gavage to mice, can you provide some advice about formulation for this compound?
답변:
It can be dissolved in 0.5% CMC Na+1% Tween 80 at 20 mg/ml as a suspension.