연구용

Sotuletinib (BLZ945) CSF-1R 억제제

제품 번호S7725

Sotuletinib (BLZ945)은 1 nM의 IC50을 가지며 가장 가까운 수용체 티로신 키나아제 상동체에 대해 1000배 이상 선택적인 경구 활성, 강력하고 선택적인 CSF-1R 억제제입니다.
Sotuletinib (BLZ945) CSF-1R 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 398.48

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품질 관리

배치: 순도: 99.99%
99.99

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
mouse M-NFS-60 cells Antiproliferative assay Antiproliferative activity against mouse M-NFS-60 cells harboring CSF1, EC50 = 0.071 μM. 29293000
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 398.48 화학식

C20H22N4O3S

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 953769-46-5 SDF 다운로드 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 80 mg/mL (200.76 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
CSF-1R
(Cell-free assay)
1 nM
시험관 내(In vitro)

골수 유래 대식세포(BMDM)에서 Sotuletinib (BLZ945)은 67nM의 EC50으로 CSF-1 의존성 증식을 특이적으로 억제하고 CSF-1R 인산화를 감소시킵니다. 이는 대식세포와 교종 세포 간의 상호 생존, 증식 및/또는 극성 효과를 차단하여 종양 발생을 촉진합니다.

생체 내(In vivo)

교종을 앓는 쥐에서 Sotuletinib (BLZ945)은 CSF-1R 억제를 통해 종양 진행을 차단하고 생존율을 유의하게 향상시킵니다. 또한 환자 유래 신경교종 종양 구체 및 세포주의 이소성 종양 성장을 생체 내에서 억제합니다. 이 화합물(200 mg/kg, p.o.)은 쥐 유방암 바이러스 유래 폴리오마바이러스 중간 T 항원(MMTV-PyMT) 유방암 발생 모델과 케라틴 14 발현 인간 유두종 바이러스 유형 16(K14-HPV-16) 형질전환 자궁경부암 발생 모델 모두에서 악성 세포의 성장을 감소시킵니다.

참조

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot pCSF1R / tCSF1R / pAKT / tAKT / p-mTOR / mTOR / pERK / ERK / p-NFKB / NFKB / p-P70S6K / P70S6K / Arg-1
S7725-WB1
30956894

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT04066244 Active not recruiting
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
December 30 2019 Phase 2
NCT02829723 Terminated
Advanced Solid Tumors
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
October 21 2016 Phase 1|Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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자주 묻는 질문

질문 1:
Does this molecule bind to any neurogenesis inhibiting enzymes? Which of the csf1r inhibitors is the most specific?

답변:
Its IC50 to CSF1R is about 0.001uM, C-Kit 3.2uM and PDGFR-β 4.8uM. Therefore, it is relatively specific to CSF1R.

질문 2:
We want to deliver it by oral gavage to mice, can you provide some advice about formulation for this compound?

답변:
It can be dissolved in 0.5% CMC Na+1% Tween 80 at 20 mg/ml as a suspension.