연구용
제품 번호S7725
| 관련 타겟 | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| 기타 CSF-1R 억제제 | GW2580 PLX5622 Edicotinib(JNJ-40346527) Sulfatinib Ki20227 CSF1R-IN-1 Pimicotinib AZD7507 ARRY-382 Chiauranib |
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| mouse M-NFS-60 cells | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against mouse M-NFS-60 cells harboring CSF1, EC50 = 0.071 μM. | 29293000 | |||
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| 분자량 | 398.48 | 화학식 | C20H22N4O3S |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 953769-46-5 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(200.76 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
CSF-1R
(Cell-free assay) 1 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
골수 유래 대식세포(BMDM)에서 Sotuletinib (BLZ945)은 67nM의 EC50으로 CSF-1 의존성 증식을 특이적으로 억제하고 CSF-1R 인산화를 감소시킵니다. 이는 대식세포와 교종 세포 간의 상호 생존, 증식 및/또는 극성 효과를 차단하여 종양 발생을 촉진합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
교종을 앓는 쥐에서 Sotuletinib (BLZ945)은 CSF-1R 억제를 통해 종양 진행을 차단하고 생존율을 유의하게 향상시킵니다. 또한 환자 유래 신경교종 종양 구체 및 세포주의 이소성 종양 성장을 생체 내에서 억제합니다. 이 화합물(200 mg/kg, p.o.)은 쥐 유방암 바이러스 유래 폴리오마바이러스 중간 T 항원(MMTV-PyMT) 유방암 발생 모델과 케라틴 14 발현 인간 유두종 바이러스 유형 16(K14-HPV-16) 형질전환 자궁경부암 발생 모델 모두에서 악성 세포의 성장을 감소시킵니다. |
참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | pCSF1R / tCSF1R / pAKT / tAKT / p-mTOR / mTOR / pERK / ERK / p-NFKB / NFKB / p-P70S6K / P70S6K / Arg-1 |
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30956894 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04066244 | Active not recruiting | Amyotrophic Lateral Sclerosis |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
December 30 2019 | Phase 2 |
| NCT02829723 | Terminated | Advanced Solid Tumors |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
October 21 2016 | Phase 1|Phase 2 |
질문 1:
Does this molecule bind to any neurogenesis inhibiting enzymes? Which of the csf1r inhibitors is the most specific?
답변:
Its IC50 to CSF1R is about 0.001uM, C-Kit 3.2uM and PDGFR-β 4.8uM. Therefore, it is relatively specific to CSF1R.
질문 2:
We want to deliver it by oral gavage to mice, can you provide some advice about formulation for this compound?
답변:
It can be dissolved in 0.5% CMC Na+1% Tween 80 at 20 mg/ml as a suspension.