연구용

Sotuletinib (BLZ945) CSF-1R 억제제

제품 번호: S7725

Sotuletinib (BLZ945)은 1 nM의 IC50을 가진 경구 활성, 강력 및 선택적 CSF-1R 억제제이며, 가장 유사한 Protein Tyrosine Kinase 상동체들에 대해 1000배 이상의 선택성을 보입니다.
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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.99%
99.99

DMSO 또는 물에서의 삩해도 (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
배치:

DMSO : 80 mg/mL (200.76 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다).

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

에 대해 더 알아보기 Sotuletinib (BLZ945) DMSO 또는 물에서의 삩해도

세포 배양 처리를 위한 사용 농도 (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

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다음 정보 더 보기: Sotuletinib (BLZ945) 세포 배양 처리를 위한 사용 농도

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선택성 및 특이성 (Selectivity & Specificity)

Sotuletinib (BLZ945) is a potent and selective CSF1R inhibitor (IC50 = 1.2 nM).

선택성 및 특이성 상세 정보

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

정보 Sotuletinib (BLZ945) is a potent, brain-penetrant, ATP-competitive CSF-1R inhibitor. It affects CSF1/CSF1R and Akt signaling pathways by binding to the kinase ATP-binding site, inhibiting M2 macrophage polarization and TAM-mediated immunosuppression, and promoting CD8+ T-cell infiltration and myelin preservation.
주요 응용 분야 및 작용 기전

다음 정보 더 보기: Sotuletinib (BLZ945) 작용 메커니즘

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 398.48 화학식

C20H22N4O3S

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 953769-46-5 SDF 다운로드 원액 보관

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다음의 비교 분석에 대해 자세히 알아보기 Sotuletinib (BLZ945)

자주 묻는 질문 (Frequently Asked Questions)

질문 1:
Does this molecule bind to any neurogenesis inhibiting enzymes? Which of the csf1r inhibitors is the most specific?

답변:
Its IC50 to CSF1R is about 0.001uM, C-Kit 3.2uM and PDGFR-β 4.8uM. Therefore, it is relatively specific to CSF1R.

질문 2:
We want to deliver it by oral gavage to mice, can you provide some advice about formulation for this compound?

답변:
It can be dissolved in 0.5% CMC Na+1% Tween 80 at 20 mg/ml as a suspension.