연구용

Didymin p53 억제제

제품 번호S9235

Didymin (Neoponcirin, Isosakuranetin-7-O-rutinoside)은 감귤류에서 유래한 천연 화합물로, 배양된 p53 야생형 및 약물 내성 p53 돌연변이 신경모세포종 세포를 사멸시킵니다. 이는 항산화, 항염증 및 항암 특성을 가지고 있습니다.
Didymin p53 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 594.56

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품질 관리

배치: 순도: 99.94%
99.94

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 594.56 화학식

C28H34O14

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 14259-47-3 -- 원액 보관

동의어 Neoponcirin, Isosakuranetin-7-O-rutinoside Smiles CC1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OC3=CC(=C4C(=O)CC(OC4=C3)C5=CC=C(C=C5)OC)O)O)O)O)O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (168.19 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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