연구용
제품 번호S8924
| 분자량 | 1542.36 | 화학식 | C77H96ClF3N10O10S4 |
보관 (수령일로부터) | 3 years-20°C powder |
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| CAS 번호 | 2365172-42-3 | -- | 원액 보관 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(64.83 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
BCL-XL
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| 시험관 내(In vitro) |
DT2216은 BCL-XL을 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 리가제에 표적하여 분해시키는 BCL-XL 단백질 분해 표적 키메라 (PROTAC)입니다. 이 화합물은 BCL-XL 의존성 백혈병 및 암세포에 대해 더 강력하지만, 시험관 내에서 VHL이 혈소판에 적게 발현되기 때문에 ABT263보다 혈소판에 대한 독성이 현저히 낮습니다. |
| 생체 내(In vivo) |
생체 내에서 DT2216은 단일 제제 또는 다른 화학 요법 제제와의 병용 요법으로 여러 이종 이식 종양의 성장을 효과적으로 억제하며, 유의미한 혈소판 감소증을 유발하지 않습니다. |
참조 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04886622 | Completed | Solid Tumor|Hematologic Malignancy |
Dialectic Therapeutics Inc |
August 25 2021 | Phase 1 |