연구용

DT2216 BCL-XL PROTAC 분해제

제품 번호S8924

DT2216은 PROTAC 기술 기반의 BCL-XL의 강력하고 선택적인 분해제입니다. DT2216은 다양한 BCL-XL 의존성 백혈병 및 암세포를 억제하지만, 혈소판에는 현저히 덜 독성입니다.
DT2216 Bcl-2 분해제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 1542.36

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품질 관리

배치: 순도: 99.82%
99.82

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 1542.36 화학식

C77H96ClF3N10O10S4

보관 (수령일로부터) 3 years-20°C powder
CAS 번호 2365172-42-3 -- 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (64.83 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
BCL-XL
시험관 내(In vitro)

DT2216은 BCL-XL을 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 리가제에 표적하여 분해시키는 BCL-XL 단백질 분해 표적 키메라 (PROTAC)입니다. 이 화합물은 BCL-XL 의존성 백혈병 및 암세포에 대해 더 강력하지만, 시험관 내에서 VHL이 혈소판에 적게 발현되기 때문에 ABT263보다 혈소판에 대한 독성이 현저히 낮습니다.

생체 내(In vivo)

생체 내에서 DT2216은 단일 제제 또는 다른 화학 요법 제제와의 병용 요법으로 여러 이종 이식 종양의 성장을 효과적으로 억제하며, 유의미한 혈소판 감소증을 유발하지 않습니다.

참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT04886622 Completed
Solid Tumor|Hematologic Malignancy
Dialectic Therapeutics Inc
August 25 2021 Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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