연구용

RG2833 (RGFP109) HDAC 억제제

제품 번호S7292

RG2833 (RGFP109)은 뇌 침투성 HDAC 억제제이며, 이 화합물은 무세포 분석에서 HDAC1 및 HDAC3에 대해 각각 60 nM 및 50 nM의 IC50 값을 나타냅니다.
RG2833 (RGFP109) HDAC 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 339.43

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품질 관리

배치: 순도: 99.79%
99.79

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 339.43 화학식

C20H25N3O2

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1215493-56-3 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1=CC=C(C=C1)C(=O)NCCCCCC(=O)NC2=CC=CC=C2N

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 68 mg/mL (200.33 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 11 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

특징
Orally bioavailable, HDAC inhibitor that penetrates into brain tissue.
Targets/IC50/Ki
HDAC3
(Cell-free assay)
5 nM(Ki)
HDAC1
(Cell-free assay)
32 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)

FRDA 환자로부터 얻은 비자극 말초 혈액 단핵 세포(PBMC) 배양에서, RG2833 (RGFP109)은 용량 의존적으로 프라탁신 mRNA 및 단백질 수준을 상향 조절합니다.

생체 내(In vivo)

RG2833 (RGFP109) (150 mg/kg)은 급성 독성 징후 없이 KIKI 마우스의 뇌와 심장에서 프라탁신 결핍을 교정하고 히스톤 아세틸화를 증가시킵니다. 이는 프리드라이히 운동실조 마우스 모델의 질병 표현형을 개선합니다. 이 화합물 (30 mg/kg p.o.)은 또한 확립된 LevoDOPA 유발 이상운동증을 완화합니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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