연구용

CEP-40783 (RXDX-106) Axl 억제제

Name: CEP-40783 (RXDX-106)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8570
Rating: 5 (7 reviews)

제품 번호S8570

CEP-40783 (RXDX-106)은 경구 투여 가능한 강력하고 선택적인 TAM(TYRO3, AXL, MER)/Met (c-Met) 억제제로, 펩타이드 인산화 분석 및 시험관 내 키나아제 결합 분석에서 각각 낮은 나노몰 생화학적 활성과 느린 (T1/2 >120분) 억제제 해리 속도를 나타냅니다.

CEP-40783 (RXDX-106) Axl 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 588.56

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품질 관리

배치: 순도: 99.57%

99.57

관련 타겟	EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2
기타 Axl 억제제	Bemcentinib (R428) Dubermatinib(TP-0903) LDC1267 UNC2025 HCl SGI-7079 Tamnorzatinib (ONO-7475) PF-07265807 RU-301

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	588.56	화학식	C₃₁H₂₆F₂N₄O₆	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1437321-24-8	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC(C)N1C=C(C(=O)N(C1=O)C2=CC=C(C=C2)F)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=C5C=C(C(=CC5=NC=C4)OC)OC)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 10 mg/mL (16.99 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (169.9 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.500mg/ml (0.85mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.500mg/ml (0.85mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Axl (Cell-free assay) 7 nM c-Met (Cell-free assay) 12 nM Tyro3 (Cell-free assay) 19 nM MER (Cell-free assay) 29 nM Tyro3 (Cell-free assay) 29 nM VEGFR2 (Cell-free assay) 960 nM
시험관 내(In vitro)	RXDX-106은 시험관 내에서 TAM 및 c-MET 인산화를 억제합니다. 시험관 내에서 TAM 및 c-MET 활성화의 이러한 억제는 하류 MAPK 및 PI3K 신호 전달 및 세포 생존력 감소를 동반합니다. TAM 발현 세포에서 서브나노몰 농도에서 세포 증식 및 생존력을 완전히 억제합니다.
생체 내(In vivo)	RXDX-106은 활성 TAM 유전자 융합을 보유한 종양을 억제하고 TAM 발현 종양 미세 환경에 영향을 미쳐 전반적인 항암 환경을 조성할 수 있습니다.
참조	[1] http://cancerres.aacrjournals.org/content/77/13_Supplement/4191 [2] https://ignyta.com/files/Ignyta_EORTC_NCI_AACR_2016_RXDX106_nonIO_FINAL3-b.pdf

적용 분야

방법	바이오마커	이미지	PMID
Western blot	p-MerTK / MerTK / p-ERK / ERK / p-AKT / AKT		29285287

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
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