연구용
제품 번호S7489
| 분자량 | 504.41 | 화학식 | C25H27Cl2N3O4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1364488-67-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CCOC(=O)C1=C(C2=C(N1)C=C(C=C2)Cl)C(C(=O)NC(C)(C)C)N(CC3=CC=C(C=C3)Cl)C=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(198.25 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
p53-MDM2 interaction
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| 시험관 내(In vitro) |
YH239-EE는 p53-MDM2 상호작용을 억제함으로써 야생형 p53을 가진 OCI-AML-3 세포의 성장을 억제합니다. 이 화합물은 p53 및 하위 표적의 활성화를 통해 세포 주기 정지를 유도하고 4가지 AML 세포(wt p53을 가진 OCI-AML-3 및 MOLM-13, p53 돌연변이를 가진 NB4, p53 결실을 가진 HL60)에서 강력한 세포 Apoptosis를 유발합니다.
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참조 |