Name: ACY-738
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8648
Rating: 5 (4 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.80%

99.80

관련 타겟	JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
기타 HDAC 억제제	ITF-2357 (Givinostat) Hydrochloride Monohydrate Fimepinostat (CUDC-907) Trichostatin A (TSA) Entinostat (MS-275) RGFP966 Quisinostat (JNJ-26481585) Dihydrochloride Tubastatin A HCl Tubastatin A Mocetinostat (MGCD0103) Ricolinostat (ACY-1215)

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	270.29	화학식	C₁₄H₁₄N₄O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1375465-91-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1CC1(C2=CC=CC=C2)NC3=NC=C(C=N3)C(=O)NO

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 54 mg/mL (199.78 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 54 mg/mL (199.78 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.700mg/ml (9.99mM)
	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.400mg/ml (1.48mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	HDAC6 (Cell-free) 1.7 nM
생체 내(In vivo)	ACY-738은 뇌에서 α-튜불린 아세틸화를 극적으로 증가시키고, 새롭지만 익숙하지 않은 환경에서 쥐의 탐색 행동을 자극합니다. 이 화합물은 항우울제와 유사한 특성을 가지고 있습니다. 혈장에서 이 화학물질의 제거는 빠르며, 혈장 반감기는 12분이고 2시간 후에는 10 ng/ml 미만의 농도를 보입니다. 뇌로 빠르게 분포되어 중추신경계(CNS)의 총 약물 노출이 말초 조직과 비슷합니다. 이 약물은 골수에서 B 세포 발달을 조절함으로써 NZB/W 마우스에서 SLE(전신성 홍반성 루푸스)의 여러 특성을 감소시킵니다. 이 치료는 초기 발달 단계의 B 세포 비율을 증가시키고, 후기 전B 세포 분획 F의 세포 비율을 감소시킵니다. 이 화합물의 골수 B 세포 발달 조절은 SLE 동안 기능 장애를 보이는 것으로 알려진 발달 체크포인트 조절 때문일 수 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23954848/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26604012/

적용 분야

방법	바이오마커	이미지	PMID
Western blot	acet α-tubulin		27957719
Immunofluorescence	acet H3 / acet α-tubulin		27957719

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

ACY-738 HDAC 억제제

화학 구조

분자량: 270.29