연구용

β-thujaplicin DNA Methyltransferase 억제제

Name: β-thujaplicin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4771
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S4771

β-Thujaplicin (β-TH, Hinokitiol, 4-Isopropyltropolone)은 서양측백나무 (Thuja plicata)의 심재에 존재하는 독성 트로폴론 유도체이며, 여러 상업용 제품에서 방부제 및 항균 첨가제로 사용됩니다. 히노키티올은 Chymacyparis obtusa에서 분리된 에센셜 오일의 성분으로, Nrf2 발현을 감소시키고 DNMT1 및 UHRF1 mRNA와 단백질 발현을 감소시키며, 항감염, 항산화 및 항종양 활성을 가지고 있습니다.

β-thujaplicin DNA Methyltransferase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 164.20

바로가기

품질 관리

배치: 순도: 99.82%

99.82

관련 타겟	HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK
기타 DNA Methyltransferase 억제제	RG108 SGI-1027 Zebularine (NSC 309132) GSK3685032 Gamma-Oryzanol CM272 Bobcat339 DC-05 2'-Deoxy-5-Fluorocytidine GSK-3484862

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	164.20	화학식	C₁₀H₁₂O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	499-44-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Hinokitiol, 4-Isopropyltropolone			Smiles	CC(C)C1=CC(=O)C(=CC=C1)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 32 mg/mL (194.88 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

DMSO : 33 mg/mL (200.97 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	폐암 세포에서 히노키티올은 p53 독립적인 DNA 손상 반응, 자가포식 (세포자멸사 아님), S기 세포 주기 정지 및 노화를 유도하여 세포 증식을 억제합니다. 히노키티올은 폐선암 세포에서는 자가포식을 유도하지만, 인간 폐 기질 섬유아세포에서는 유도하지 않습니다. 이는 인간 폐암 세포와 폐 기질 섬유아세포 모두에서 세포 노화를 유도합니다. 히노키티올 치료는 B16-F10 흑색종 세포의 이동에 대한 농도 의존적 억제를 나타냅니다. 이는 MMP-1 발현을 감소시키고, 세포외 신호 조절 키나아제 (ERK) 1/2, p38 MAPK 및 c-Jun N-말단 키나아제 (JNK)와 같은 미토겐 활성화 단백질 키나아제 (MAPK) 신호 분자의 인산화를 억제함으로써 이러한 효과를 달성하는 것으로 보입니다. 반면에 히노키티올 치료는 B16-F10 세포에서 IκB-α 분해를 역전시키고 p65 핵 인자 카파 B (NF-κB) 및 cJun의 인산화를 억제합니다. 또한 히노키티올은 p65 NF-κB의 세포질에서 핵으로의 전위를 억제하여 NF-κB 활성 감소를 시사합니다.
생체 내(In vivo)	히노키티올은 종양원성 약화를 통해 종양 성장을 감소시키고, DNA 손상 및 자가포식을 유도하여 종양 진행을 억제합니다. 생체 내 연구는 히노키티올 치료가 B16-F10 주입된 C57BL/6 마우스에서 마우스 폐 전이 결절의 총 수를 유의하게 감소시키고 조직학적 변화를 개선함을 보여줍니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25105411/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25449038/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):